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【GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測】GMP認(rèn)證的作用和意義是什么?
新版GMP認(rèn)證,是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評審*對企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查,評定是否達(dá)到規(guī)范要求的過程。需要申請理GMP認(rèn)證請聯(lián)系我們GJPC(國健醫(yī)藥咨詢)GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程實(shí)施對食品衛(wèi)生安全的管理。GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測
GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測 GMP認(rèn)證是什么
GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測 GMP認(rèn)證是什么GMP認(rèn)證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)
【醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收】醫(yī)院環(huán)境如何分區(qū)?
較基本分區(qū):醫(yī)療部分細(xì)分為門診部、醫(yī)技部、住院部等。供應(yīng)部分包括物資供應(yīng)與儲(chǔ)存,洗衣,消毒,食堂,鍋爐房,配電室,維修部門,汽車班,其他機(jī)械設(shè)備用房等。管理部分除行政辦公用房,大的醫(yī)院還有教學(xué)科研設(shè)施。此外,一些醫(yī)院還配套了居住設(shè)施,比如夜班工作人員的倒班宿舍(護(hù)士的夜班分為前半夜和后半夜,大半夜下了班不方便回家,護(hù)士往往在醫(yī)院過夜,接后半夜班的護(hù)士通常也會(huì)提前到醫(yī)院等著接班 ),學(xué)生和青年職工的
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