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GMP認證簡介GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產規范”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產
檢測項目:風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。(1)風速風量:風速風量必須首**行,凈化系統各項效果必須是在設計的風量和風速的條件下獲得。(2)換氣次數:將每小時的總送風量除以房間的空間面積表示。換氣次數越大,氣流流型合理,稀釋效果越顯著,潔凈度也相應提高。(3)溫濕度:潔凈室或潔凈設施溫、濕度測定,通常分為兩個檔次:一般測試和綜合測試。一個檔次適用于處于空態
醫院環境驗收 VDI2167標準醫院環境控制措施及手術室檢測驗收標準
醫院環境驗收 VDI2167標準醫院環境控制措施及手術室檢測驗收標準標準技術措施的改進VDI2167標準*1部分相對于DIN1946標準*4部分在醫院環境控制措施方面有不少的改進(見表2-26),特別是在降低造價與運行費用方面。VDI2167標準*1部分改變了DIN1946*4部分不允許在手術室內設置通風空調機組的規定(美國與日本相關標準也有類似條文),采用了自循環送風天花,新風獨立處理。為此不得
醫院空氣檢測 醫院空氣微生物檢測的方法醫院空氣微生物的種類、數量與患者醫源性感染及醫護人員職業風險密切相關。在醫院內接觸或吸入微生物可能會引起感染性疾病。長期以來,對于ICU、燒傷病房和呼吸內科病房等容易受到微生物感染的重點區域空氣微生物的研究較多,而對于門診等公共區域空氣微生物的研究比較少。而且對于空氣微生物的研究,所用方法和儀器都不統一。比較了各種微生物檢測的方法,為醫院空氣微生物測定選擇合適
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區黃埔區科學城尖塔山路1號
郵 編:
網 址: cheebo.b2b168.com
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