潔凈工作臺3Q認證 實驗室儀器3Q認證是什么

時間：2022-09-12作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：389

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• 詞條

  詞條說明

• 【發(fā)熱門診環(huán)境檢測】環(huán)評和環(huán)境檢測的區(qū)別？

  環(huán)評和環(huán)境檢測的區(qū)別有：1、定義不一樣：環(huán)境檢測是利用GIS技術(shù)對環(huán)境監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)進行設(shè)計,環(huán)境監(jiān)測收集的信息又能通過GIS適時儲存和顯示，并對所選評價區(qū)域進行詳細的場地監(jiān)測和分析。環(huán)評是分析項目建成投產(chǎn)后可能對環(huán)境產(chǎn)生的影響，并提出污染防治對策和措施。2、實施部門不一樣：環(huán)境檢測是由**下轄環(huán)境監(jiān)測站、社會化環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)等進行檢測的，環(huán)評則是由**進行。3、相關(guān)法規(guī)不一樣：環(huán)評的主要依據(jù)是職業(yè)

• 企業(yè)車間GMP認證所需資料（概要）

  GMP 驗證所需材料：1 ．藥品 GMP 驗證申請報告（一式四份）；2 ．《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證書》和《營業(yè)執(zhí)照》影印件；3 ．藥品生產(chǎn)管理方法和質(zhì)量控制自糾自查情況（概況及發(fā)展歷程情況、生產(chǎn)和質(zhì)量控制情況、上次驗證缺點項目的糾正情況）；4 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機構(gòu)圖（標(biāo)明各部門名稱、內(nèi)在聯(lián)系、部門負責(zé)人）；5 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任人、部門負責(zé)人個人簡歷；依規(guī)通過資質(zhì)評定的藥理學(xué)及有關(guān)專業(yè)技術(shù)、工程項目

• 潔凈度檢測

  潔凈度檢測中藥生產(chǎn)廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝與產(chǎn)品質(zhì)量要求進行潔凈分級，對潔凈廠房進行空氣潔凈度檢測是中藥生產(chǎn)企業(yè)進行GMP認證檢驗的重要內(nèi)容。為了保證空氣潔凈度檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，研究人員在開展空氣潔凈度檢測工作的同時，對影響空氣潔凈度檢測結(jié)果的因素進行了多方探索，發(fā)現(xiàn)以下幾個因素對空氣潔凈度檢測結(jié)果有明顯影響，應(yīng)該引起重視。1、人員1.1人員數(shù)量。室內(nèi)發(fā)塵源主要包括人、設(shè)備表面、建筑物表面、工藝發(fā)塵等，其

• 潔凈工作臺日常保養(yǎng)維護方法

  1、潔凈工作臺使用一段時間后(初效過濾器3-6個月，過濾器1-2年或更長)，隨著過濾器容塵量的增加，操作區(qū)氣流速度逐漸降低，當(dāng)?shù)陀?.3 m/s時，(此時調(diào)節(jié)電壓也不能達到標(biāo)準(zhǔn)要求或引起振動過大、噪音較大)應(yīng)取出初效過濾器，更換新的初效過濾器。2、更換初效過濾器后，如氣流速度仍達不到標(biāo)準(zhǔn)，則應(yīng)更換過濾器。3、更換時，應(yīng)仔細檢查新的過濾器，看其外部是否被損壞，如有損壞需進行性能檢測，在確定不影響其性