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詞條說明
根據客戶需求,為生物藥物企業及研發機構提供符合FDA、NMPA生物分析指導原則和法規要求,遵循GLP法規標準的檢測分析服務。服務項目樣本種類1.樣本檢測的方法開發與驗證。2.非臨床毒代、藥代和藥效樣本檢測分析。3.I期/II期/III期臨床樣本藥物代謝動力學與藥物效應動力學的測試與分析。全血、血漿、血清、尿液、組織及其他生物樣本
毒株病毒殺滅檢測標準脊髓灰質炎病毒( PV-I型疫苗株)《消毒技術規范》( 2002年版) 2.1.1.10.7手足口病病毒(EV-71型)《消毒技術規范》( 2002年版) 2.1.10和《消毒劑滅活手足口病病毒效果的測試方法》團體標準腺病毒55型( ADV 55 )《消毒技術規范》( 2002年版) 2.1.10和《消毒劑滅活腺病毒效果的測試方法》團體標準流感病毒疫苗株( H3N2型)《消毒技
?病原微生物檢測(一)病毒消殺產品性能測試1.空凈產品除病毒性能測試凈化產品除病毒性能測試是指將目標病毒懸液以氣溶膠形式霧化至一定體積的試驗艙內,然后運行凈化產品,通過試驗前后收集毒株濃度來計算其去除病毒效果的能力。適用產品可選毒株試驗艙規格家用及類似用途空氣凈化器、車載空氣凈化器、小型便攜式空氣凈化器、風道式凈化裝置、帶有凈化功能的空調器、空氣消毒機等。流感病毒H3N2、流感病毒H1N
病毒滅活效果試驗周期及費用,需要根據具體的病毒類型及具體的消毒產品類型而定的,一般消毒劑、消毒器械產品不同,病毒滅活效果試驗周期及費用標準不同。病毒滅活效果試驗項目包括:脊髓灰質炎病毒(PV-I型疫苗株);手足口病病毒(EV-71型);腺病毒55型(ADV 55);流感病毒疫苗株(H3N2型);狂犬病毒(CVS-11株);皰疹病毒(KOS株和AV92-3:L株)病毒滅活效果試驗報告辦理,建議找專業
公司名: 廣東省華微檢測股份有限公司
聯系人: 楊
電 話: 19128621950
手 機: 19128621950
微 信: 19128621950
地 址: 廣東廣州黃埔區科學城攬月路3號**孵化器F棟106
郵 編:
網 址: kh1001.cn.b2b168.com
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