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口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR)注冊(cè)流程
口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR)注冊(cè)流程?出口歐盟的CE(MDR)注冊(cè)流程廠家開(kāi)始投入歐盟市場(chǎng),產(chǎn)品進(jìn)入歐盟需要做CE認(rèn)證,滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認(rèn)證的申請(qǐng)流程。護(hù)具護(hù)腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護(hù)服護(hù)具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟,按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無(wú)菌類(lèi)口罩的話:分類(lèi)1S,需要公告機(jī)構(gòu)介入。2、ISO
玩具、童車(chē)類(lèi)產(chǎn)品3C認(rèn)證新版實(shí)施規(guī)則
6月2日,中國(guó)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**發(fā)布了玩具、童車(chē)類(lèi)產(chǎn)品CCC認(rèn)證新版實(shí)施規(guī)則《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 玩具》(CNCA-C22-02:2020)和《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 童車(chē)類(lèi)產(chǎn)品》(CNCA-C22-01:2020),并將于2020年7月1日起實(shí)施。認(rèn)監(jiān)委關(guān)于發(fā)布玩具、童車(chē)類(lèi)產(chǎn)品強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則的公告根據(jù)《市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于優(yōu)化強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄的公告》(2020年*18號(hào))有關(guān)玩
亞馬遜CE認(rèn)證模式1、企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書(shū)》,此證書(shū)屬于自我聲明書(shū),不應(yīng)由第三方機(jī)構(gòu)(中介或測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu))簽發(fā),因此,可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書(shū)》代替。2、Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書(shū)》,
藍(lán)牙音箱做有哪些要求及步驟?可以聯(lián)系我司華商了解詳情。!藍(lán)牙音箱指的是內(nèi)置藍(lán)牙芯片,以藍(lán)牙連接取代傳統(tǒng)線材連接的音響設(shè)備,通過(guò)與手機(jī)平板電腦和筆記本等藍(lán)牙播放設(shè)備連接,達(dá)到方便快捷的目的。一般這類(lèi)產(chǎn)品要在國(guó)內(nèi)售賣(mài)則必須要相應(yīng)的。。簡(jiǎn)介是根據(jù)客戶要求和/或標(biāo)準(zhǔn)化的要求,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行性能或者安全,并加以研究后寫(xiě)出的反映產(chǎn)品情況的書(shū)面。它是經(jīng)過(guò)對(duì)產(chǎn)品
公司名: 深圳市華商技術(shù)有限公司
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