詞條
詞條說明
歐盟CE認(rèn)證介紹:? ? ? ?歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志是一種歐盟安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE認(rèn)證代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE?EUROPEENNE)。凡是貼有“CE認(rèn)證”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個(gè)成員國的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。?? ? &nb
MSDS 是Material Safety Data Sheet的字母縮寫,即化學(xué)品安全說明書,亦可譯為化學(xué)品安全技術(shù)說明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說明書,是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值,閃點(diǎn),易燃度,反應(yīng)活性等)以及對使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。在歐洲國家,MSDS也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書 SDS(Safety Data sheet)。 然而美國
做一份招投標(biāo)使用的質(zhì)檢需要多少錢?產(chǎn)品不同費(fèi)用也不一樣,招投標(biāo)使用的質(zhì)檢費(fèi)用在2千-4千等。做CMA就找權(quán)檢認(rèn)證,幫助客戶較高效較優(yōu)惠獲得CMA!不同產(chǎn)品所需要的費(fèi)用是不一樣的,有些幾百有些上千,需要針對產(chǎn)品進(jìn)行報(bào)價(jià)申請流程首先:選擇機(jī)構(gòu)并提出申請要求第二步:發(fā)送產(chǎn)品圖片或者說明書,評估產(chǎn)品質(zhì)檢費(fèi)用第三步:填寫質(zhì)檢委托測試申請表,第四步:簽訂合作合同,付款等
ISO13485中文被稱為“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系”。由于醫(yī)療設(shè)備是挽救生命,緩解傷口,預(yù)防和緩解疾病的特殊產(chǎn)品,僅根據(jù)ISO9001標(biāo)準(zhǔn)圖片的一般要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化是不夠的。因此,ISO組織發(fā)布了ISO13485:1996年版標(biāo)準(zhǔn)(YY / T0287和YY / T0288)對醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系提出了特殊要求,對促進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO
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