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今天小編帶大家來學(xué)習(xí)ISO13485相關(guān)知識(shí)。ISO13485認(rèn)證含義ISO13485認(rèn)證內(nèi)容ISO13485認(rèn)證的作用提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn),增加企業(yè)的**度。提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取較大的經(jīng)濟(jì)效益。有利于消除貿(mào)易壁壘,**進(jìn)入**市場(chǎng)的通行證。有利于增強(qiáng)產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力,提高產(chǎn)品的市場(chǎng)占有率。通過有效的風(fēng)險(xiǎn)管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險(xiǎn)。?提高員工的責(zé)任
什么是符合性聲明DoC?根據(jù)歐盟規(guī)定DoC是一個(gè)強(qiáng)制性的文件。作為一個(gè)制造商或授權(quán)代表,需簽署聲明:您的產(chǎn)品符合歐盟要求。通過簽署DoC文件,表明您的產(chǎn)品符合歐盟法律,并負(fù)有全部責(zé)任。歐盟符合性聲明是作為“負(fù)責(zé)任的制造商”或者他的授權(quán)人(地址需在歐盟境內(nèi)),對(duì)其進(jìn)口產(chǎn)品的安全性必須符合歐盟相關(guān)法律要求,聲明承擔(dān)全部法律責(zé)任。歐盟符合性聲明是認(rèn)證CE標(biāo)識(shí)和產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的強(qiáng)制先決條件。亞馬遜充電器CE
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品
如果對(duì)咱們有關(guān)注的伙伴,應(yīng)該知道之前有分享過一段時(shí)間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,但是由于這個(gè)體系認(rèn)證申報(bào)對(duì)很多企業(yè)來說還是有一定難度的,所以后來就暫時(shí)把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了,換成了一些簡(jiǎn)單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因?yàn)榇蠹覍?duì)醫(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注,所以這個(gè)體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS
近期,各大電商平臺(tái)賣家都收到了來自平臺(tái)的郵件,諸如AMAZON、Cdiscount、eBay、AliExpress 等等, 都要求銷售帶有CE標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品,需要*一個(gè)歐盟負(fù)責(zé)人, 才能上架產(chǎn)品或者入庫FBA。本篇文章帶大家了解下歐盟負(fù)責(zé)人。1. 為什么各大平臺(tái)都要求*歐盟負(fù)責(zé)人?《歐盟市場(chǎng)監(jiān)督法規(guī)2019/1020》將于2021年7月16日生效,該條例重申產(chǎn)品帶有CE標(biāo)識(shí)的要求。條例指出:如果您
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