出口歐盟ROHS2.0檢測哪些項目

時間：2021-12-14

作者：權檢認證（深圳）有限公司

詞條
詞條說明
CE認證模式
歐盟CE認證簡介CE認證是歐盟的基本產品安全法規，是為消除成員國內的貿易壁壘，方便產品在成員國內自由流通，所進行的統一法規整合。CE是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，意思為歐洲共同體，后來歐洲共同體發展成了歐盟。凡是在歐盟境內使用的產品，不論是歐洲各國還是國外制造而銷往歐洲的產品必須加貼CE標志，以表示產品符合歐盟的法規,可以在歐盟境內銷售使用。CE認證同時也是**廣泛認
CB測試證書
什么是CB認證,CB認證與CE認證的別在哪CB體系（電工合格測試與認證的IEC體系）是IECEE運作的-個體系，IECEE各成員國認證以IEC標準為基礎對電工能進行測試，其測試結果即CB測試和CB測試在IECEE各成員國得到相互認可的體系。目的是為了減少由于必須滿足不同認證或批準準則而產生的貿易壁壘。IECEE 是電工會電工合格測試與認證的簡稱。“CE”標志是一種認證標志，被視為制造商打開并進
msds有guan網查詢嗎
正如各位貨主貨代所知，危險品運輸的每個環節都十分重要，在準備相關材料時需要一再謹慎。例如，MSDS怎么看？如何確認產品是否為危險品？怎么查詢UNNO？危險品運輸與貿易的伙伴們，大都有這樣的疑惑吧。小編整理了以下內容，為你答疑解惑，記得收藏哦~msds*14項截圖一般拿到一份MSDS，可以直接看*14部分，先看它的CLASS(危險品種類),UN（危險品**編碼）。然后PACKING GROUP （包
ISO13485質量體系什么流程
ISO13485中文被稱為“醫療器械質量管理體系”。由于醫療設備是挽救生命，緩解傷口，預防和緩解疾病的特殊產品，僅根據ISO9001標準圖片的一般要求進行標準化是不夠的。因此，ISO組織發布了ISO13485：1996年版標準（YY / T0287和YY / T0288）對醫療器械制造商的質量管理體系提出了特殊要求，對促進醫療器械的質量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO