詞條
詞條說(shuō)明
ISO體系認(rèn)證年審收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)介紹
企業(yè)認(rèn)證的ISO體系證書(shū),每個(gè)上面都會(huì)有期限,到了之后就要接受年審,而年審該怎么做,費(fèi)用又要如何計(jì)算?這個(gè)方面的內(nèi)容,小編也相應(yīng)的了解下,整理了相關(guān)資料,和大家具體說(shuō)一下。關(guān)于年審規(guī)定證書(shū)較長(zhǎng)三年有效,必須進(jìn)行再認(rèn)證才能保持認(rèn)證,每年一次是監(jiān)督審核,是檢查保持情況。根據(jù)監(jiān)督審核結(jié)果,可以保持,暫?;虺蜂N(xiāo)認(rèn)證證書(shū)的注冊(cè)。證書(shū)有效期的規(guī)定,是國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局的*63號(hào)令《認(rèn)證證書(shū)和認(rèn)證標(biāo)志管理
【ISO13485認(rèn)證】ISO13485認(rèn)證適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)或相關(guān)服務(wù)的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和提供等相關(guān)行業(yè)。在標(biāo)準(zhǔn)中定義的醫(yī)療器械指:制造商的預(yù)期用途是為下列一個(gè)或多個(gè)特定目的用于人類(lèi)的,不論單獨(dú)使用或組合使用的儀器、設(shè)備、器具、機(jī)器、用具、植入物、體外試劑或校準(zhǔn)器、軟件、材料或者其他相似或相關(guān)物品。這些目的是:――疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、**或者緩解;――損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、**、緩解或者補(bǔ)償;――解剖或生理過(guò)
申請(qǐng)ISO20000認(rèn)證應(yīng)具備的條件是什么,申請(qǐng)了有什么益處?
ISO20000認(rèn)證ISO20000認(rèn)證是**部對(duì)于信息科技服務(wù)管理方法(ITMS)行業(yè)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。創(chuàng)建IT服務(wù)管理體系(ITMS)已變成各種各樣機(jī)構(gòu)、尤其是金融企業(yè)、電信網(wǎng)、新科技產(chǎn)業(yè)鏈等管理方法經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)性不可缺少的主要體制,可以讓IT管理者有一次參照架構(gòu)用于管理方法IT服務(wù),健全的IT管理水的銷(xiāo)售市場(chǎng)認(rèn)同度及競(jìng)爭(zhēng)能力。申請(qǐng)辦理ISO20000認(rèn)證所需具備的標(biāo)準(zhǔn):1. 具備有關(guān)設(shè)備和資源,能一切
BRC認(rèn)證的流程1.HACCP手冊(cè)2.質(zhì)量手冊(cè)3.管理評(píng)審控制程序和管理評(píng)審紀(jì)錄4.質(zhì)量目標(biāo)評(píng)估記錄5.內(nèi)審程序,計(jì)劃,記錄6.管理例會(huì)記錄7.客戶(hù)投訴處理程序/紀(jì)錄8.顧客滿(mǎn)意度調(diào)查記錄9.供應(yīng)商評(píng)估監(jiān)控程序及記錄10.文件和記錄控制程序11.產(chǎn)品規(guī)格描述(原料,輔料,包裝,終產(chǎn)品)12.建立HACCP使用到的標(biāo)準(zhǔn),法規(guī),指南,學(xué)術(shù)性刊物等13.銷(xiāo)售國(guó)的食品法律法規(guī)14.合同評(píng)審程序,抽查銷(xiāo)售合
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