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獸藥GMP認證咨詢 獸藥GMP常見考核問題1、毒劇品管理方式和領用程序?2、進入生產車間應檢查什么內容后才能開始生產?應首先檢查清場合格證→然后檢查設備是否處于完好、已清潔狀態標識→還要核對生產指令單或包裝指令單→最后才能開機生產。3、物料采購程序有哪些?(索取該企業營業執照和稅務登記證復印件→考查該企業質量管理情況、該產品的主要生產工藝、生產能力、產品價格→索取批準文號、生產、質量標準復印
? ? ? ? 元素、牌號鑒定、拉伸、耐彎曲、沖擊、硬度、剪切力等1、物理性能:?強度、韌性、塑性、拉伸、壓縮、彎曲、鍍層厚度、剪切試驗、擴口試驗、熔點、密度、卷邊測試、耐久性、杯突試驗、金屬鹽霧試驗、洛式硬度、維氏硬度、布氏硬度、顯微硬度、梯度硬度等;?2、金相:?焊接金相、鑄鐵金相、熱處理質量、各種金屬制
申報資料項目(一)綜述資料1.消毒劑名稱。2.證明性文件。3.立題目的與依據。4.對主要研究結果的總結及評價。5.獸藥說明書樣稿、起草說明及較新參考文獻。6.包裝、標簽樣稿。(二)藥學研究資料7.藥學研究資料綜述。8.確證化學結構試驗資料及文獻資料。9.原料生產工藝的研究資料及文獻資料。10.制劑處方及工藝的研究資料及文獻資料;輔料的來源及質量標準。11.質量研究工作的試驗資料及文獻資料。12.獸
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