為什么需要涉水產品衛生批件及流程

時間：2022-06-30

作者：石家莊指南針服務有限公司

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新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區別
新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區別? ? ?《獸藥生產質量管理規范（2020年修訂）》（新版獸藥GMP）與2002年實施的區別在于：（一）體例主要變化此次修訂，以2002年發布實施的《獸藥生產質量管理規范》為依據，同時參考了我國《藥品生產質量管理規范》（2010年修訂）以及歐盟和美國的《藥品生產質量管理規范》中關于獸藥的相關規定。經研討，較終決定參照我國《藥品生產質量
洗潔精生產食品相關產品生產許可實施細則--食品用洗滌劑部分
? ? ?**條為了做好食品用洗滌劑生產發證工作，依據《*人民共和國食品安全法》、《*人民共和國工業產品生產管理條例》、《**關于進一步壓減工業產品生產管理目錄和簡化審批程序的決定》（國發〔2018〕33號）、《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發〔2018〕35號）的規定制定本細則。? ? *二條食品用洗
消毒產品衛生申請注意事項
消毒產品衛生申請注意事項根據衛健委規定，從事消毒產品生產的企業必須依法**消毒產品生產企業衛生。一般來說，企業在申請消毒產品生產企業衛生時，必須先在網上提交材料，只有通過網上預審后，由衛健委*審核材料通過方可安排現場進行審廠。企業在這期間要做的就是做好審廠前準備，避免*現場評審出現扣分項目導致要求整改，拖慢消毒產品生產企業衛生進度。那么，申請消毒產品生產企業衛生許可
利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械的判定依據
利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械，其有效性、安全性、環境適應性等方面應當較常規產品具有同等性能或較加完善。一、新材料應當同時滿足下列條件:未列入消毒劑原料有效成分清單的；未列入《*人民共和國藥典》中消毒防腐類的；未列入現行國家衛生標準、規范的。?二、新工藝技術指生產技術參數和/或工藝流程的改變，導致消毒劑和消毒器械的有效性、安全性和環境適應性等同或**常規產品的生