快訊｜SVHC2022新增9項(xiàng)物質(zhì)已具備測試能力！

時間：2022-10-11作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：207

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 兒童口罩測試公司標(biāo)準(zhǔn)

  東莞莞測檢測機(jī)構(gòu)測試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.

• 美國加州65列入全氟壬酸(PFNA)及其鹽類物質(zhì)

  2022年6月27日，美國夏威夷州州長批準(zhǔn)了法案HB 1644，禁止在某些產(chǎn)品中使用全氟烷基和多氟烷基物質(zhì) (PFAS)。法案已于 2022 年 7 月 1 日生效。法案主要對兩類產(chǎn)品提出PFAS限制要求：1：食品包裝法案規(guī)定從 2024 年 12 月 31 日開始，禁止制造、銷售、分銷或分發(fā)使用故意添加全氟烷基和多氟烷基物質(zhì)（PFAS) 的食品包裝。這些包裝主要指于食品或飲料直接接觸的包裝或包裝

• 重磅更新！歐盟擬于2022年底前將中鏈氯化石蠟和TBBP-A加入RoHS管控

  2022年5月20日，歐盟**在其網(wǎng)站公開了一項(xiàng)針對RoHS指令限制物質(zhì)的提案程序(Initiative)。提案計劃將（TBBP-A）和中鏈氯化石蠟(MCCPs)加入RoHS限制物質(zhì)清單中。并且根據(jù)程序顯示，此方案較終采納時間計劃在2022年*四季度完成，較終的管控要求會依據(jù)歐盟**最后決議為準(zhǔn)，建議各企業(yè)持續(xù)關(guān)注限用物質(zhì)官方公眾號的消息較新，并提前做出相應(yīng)管控策略。在2021年3月，歐盟Ro