RDS驗廠咨詢各個認模式模塊審核注意事項與要求

時間：2023-03-08

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
RMS認咨詢|2023年愚人節起由品牌商統一管控標簽
RMS要求所有的地點都要經過認證，從馬海毛養殖戶到賣家，較后進行交易。通常較后一個認證階段是服裝制造商或*。零售商(企業對消費者)不需要認證。農場通過RMS的動物福利、土地管理和社會模塊認。供應鏈的后續階段符合內容索賠標準的要求。如果您希望獲得RMS認，您可以聯系列出的認機構之一。RMS認咨詢-滿足三個條件可申請產品特定標簽時間：2023-01-06點擊次數：55RMS要求所有的地點都要經過認證，
GMI認證輔導產品供應商推薦包裝供應商有兩種情況
GMI包裝供應商評估簡介包裝供應商評估（GMI驗廠）Target已與獨立的第三方資源簽到訂合同來進行包裝供應商評估及持續的包裝樣品測量。GMI是Target公司的對包裝供應商評估及持續的包裝樣品測量的專業化機構。GMI負責建立和運營一個專業網站，保存所有包裝數據，并通過相關路徑向Target、產品供應商和認證的包裝供應商提供報告。2.1包裝供應商推薦：2.1.1包裝供應商可以三種不同的方式推薦：2
PMDA認證咨詢|對工廠進行GMP|QMS適當控制下的生產評估
醫療器械批準審查工作像藥品一樣，醫療器械具有用于診斷，**和預防疾病等醫療產品的特性，從手術刀，鑷子到MRI和心臟起搏器，每種產品的基礎技術和材料都根據使用模式而有所不同。它具有根據風險程度等多種產品要求合理監管的特點。 PMDA對這些醫療設備中的高風險醫療設備（例如人造心臟，心臟起搏器，冠狀動脈支架，人造血管，人造關節，人造腎臟等）進行審批審查。在醫療器械的審批審查中，基于此類醫療器械的特點
PMDA認證咨詢|申請單位需通過MAH進行產品注冊
醫療器械必須要由其市場授權人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通過以下程序去注冊其產品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經過PMDA的審核和批準。Cla