RCS認(rèn)證咨詢|非紡織行業(yè)回收商需進(jìn)行自我或現(xiàn)場審核

時間：2023-04-19作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：173

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• 詞條

  詞條說明

• PSCI認(rèn)證輔導(dǎo)|為員工提供個人防護(hù)設(shè)備保護(hù)接觸廢物的潛在危險

  2. 廢物和排放供應(yīng)商應(yīng)建立了各種系統(tǒng)，確保廢物、廢氣和廢水排放得到安全處理、轉(zhuǎn)移、儲存、循環(huán)利用或監(jiān)管。在排入自然環(huán)境之前，應(yīng)適當(dāng)?shù)毓芾怼⒖刂坪吞幚砜赡軐θ祟惢颦h(huán)境健康造成負(fù)面影響的任何廢物、廢水或廢放。典型的制度要素?組織中的相關(guān)管理部門熟悉與廢物、排放管理相關(guān)的所有法律、規(guī)章和行業(yè)慣例?對廢物和排放的管理符合經(jīng)優(yōu)化的廢物管理和污染防治計劃，該計劃旨在減少、循環(huán)利用和處理廢棄的材料和廢水?建立

• PMDA認(rèn)證咨詢|對工廠進(jìn)行GMP|QMS適當(dāng)控制下的生產(chǎn)評估

  醫(yī)療器械批準(zhǔn)審查工作 像藥品一樣，醫(yī)療器械具有用于診斷，**和預(yù)防疾病等醫(yī)療產(chǎn)品的特性，從手術(shù)刀，鑷子到MRI和心臟起搏器，每種產(chǎn)品的基礎(chǔ)技術(shù)和材料都根據(jù)使用模式而有所不同。它具有根據(jù)風(fēng)險程度等多種產(chǎn)品要求合理監(jiān)管的特點。 PMDA對這些醫(yī)療設(shè)備中的高風(fēng)險醫(yī)療設(shè)備（例如人造心臟，心臟起搏器，冠狀動脈支架，人造血管，人造關(guān)節(jié)，人造腎臟等）進(jìn)行審批審查。 在醫(yī)療器械的審批審查中，基于此類醫(yī)療器械的特點

• RMS認(rèn)咨詢-滿足三個條件可申請產(chǎn)品特定標(biāo)簽

  RMS要求所有的地點都要經(jīng)過認(rèn)證，從馬海毛養(yǎng)殖戶到賣家，最后進(jìn)行交易。通常最后一個認(rèn)證階段是服裝制造商或品牌。零售商(企業(yè)對消費者)不需要認(rèn)證。農(nóng)場通過RMS的動物福利、土地管理和社會模塊認(rèn)。供應(yīng)鏈的后續(xù)階段符合內(nèi)容索賠標(biāo)準(zhǔn)的要求。如果您希望獲得RMS認(rèn)，您可以聯(lián)系列出的認(rèn)機構(gòu)之一。RMS認(rèn)證原則范圍? ? ? ? ? ? ?&

• IETP認(rèn)咨詢客戶可利用CONNECT平臺與企業(yè)建立合作并查看數(shù)據(jù)

  如何使用 Connect 平臺Connect 平臺存有工廠的所有資料，當(dāng)中包括生產(chǎn)區(qū)域的信息、較新審核報告、以往的整改計劃，以及其他指標(biāo)，如環(huán)境影響評估（如適用）。工廠可在 Connect 平臺追蹤他們的 IETP 證書狀態(tài)和進(jìn)展丶查看工廠過往的審核信息丶聯(lián)系客戶并于其直接分享審核及其他與可持續(xù)發(fā)展有關(guān)的信息（如適用）。您的客戶亦可通過這個平臺與您「接通」。待雙方建立貿(mào)易關(guān)系后，您的客戶即可實時查