詞條
詞條說(shuō)明
消毒產(chǎn)品EPA檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)流程
消毒產(chǎn)品EPA檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)流程,EPA認(rèn)證審核過(guò)程:EPA認(rèn)證需要30天(較短時(shí)間)對(duì)提交的材料進(jìn)行審查,確定是否符合它的要求。作為審閱過(guò)程的一部分,EPA認(rèn)證將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實(shí)測(cè)試。在此過(guò)程中,如有問(wèn)題或需要提交其他資料,EPA認(rèn)證方會(huì)聯(lián)系廠方聯(lián)絡(luò)人,這一過(guò)程需要較長(zhǎng)的時(shí)間。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊(cè)登記呢?臭氧消毒器,紫外線
保溫杯REACH檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目?REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對(duì)于企業(yè)而言,深入了解REACH對(duì)應(yīng)要求是企業(yè)采取針對(duì)性管控措施的基礎(chǔ)。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)的
護(hù)手霜FDA認(rèn)證注冊(cè)流程。 化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成
加濕器ROHS2.0檢測(cè)內(nèi)容有哪些,ROHS測(cè)試線路板有什么意義?1、通過(guò)ROHS測(cè)試的產(chǎn)品符合規(guī)定,可在歐盟市場(chǎng)自由銷售;2、如果不進(jìn)行ROHS測(cè)試,將嚴(yán)肅處理有害物質(zhì)或**標(biāo),甚至銷毀產(chǎn)品,對(duì)企業(yè)非常不利,導(dǎo)致客戶失去信任;3、ROHS標(biāo)志產(chǎn)品可以提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,歐盟法律法規(guī)嚴(yán)格,客戶較信任標(biāo)志產(chǎn)品,可以提高購(gòu)買力。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品;RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過(guò)程中以及原材料中可能含有上述
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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微 信: 18879967441
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