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AS9103認證輔導(dǎo)|關(guān)鍵過程要素及其與關(guān)鍵特性的參照關(guān)系
A.1 步驟1:評審關(guān)鍵特性及要求的業(yè)績表現(xiàn)A.1.1生產(chǎn)方組建一個適宜的跨職能小組,該職能小組充分了解顧客要求及生產(chǎn)方的制造過程。跨職能小組評審顧客的要求——尤其是產(chǎn)品的關(guān)鍵特性(如果有)。A.1.2 關(guān)鍵特性及要求的業(yè)績表現(xiàn)記錄在過程控制文件或等效的文件中。A.1.3 步驟1的輸出:——記錄顧客關(guān)鍵特性的文件A.2 步驟2:制造過程的策劃A.2.1 生產(chǎn)方通過編制一個新的或評審一個現(xiàn)有的制造過
瑪莎ECP注冊咨詢|PRTR用于監(jiān)控有毒化學(xué)物質(zhì)排放與轉(zhuǎn)移
瑪莎(M&S)是英國的百貨公司,其中服裝又是其主打產(chǎn)品。中國有很多的面輔料和成衣公司是其供應(yīng)商。然而,對于染廠、后整理廠、印花廠和水洗廠,想成為其供應(yīng)商,所有向瑪莎百貨供應(yīng)織物和紡織品的染廠、印花廠和洗水廠都每18個月完成并提交瑪莎百貨的ECP自我審核報告。什么是瑪莎的ECP,ECP到底該如何填寫,因為他們感覺這些表格難填,里面有很多專業(yè)的環(huán)境方面的問題。我們也幫助一些企業(yè)去完成了過瑪莎的
EU-GMP認證咨詢生產(chǎn)過程關(guān)鍵步驟與工藝發(fā)生變更需要重新驗證
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范*1章質(zhì)量管理原則生產(chǎn)許可的持有人必須生產(chǎn)適用于較終使用目的的藥品,符合上市許可的要求,保證藥品使用的安全、質(zhì)量和有效性。達到該質(zhì)量目標(biāo),需要公司管理人員行使其職責(zé)和各人員各部門所有職員以及公司供應(yīng)商和分銷商的參與和承諾。達到該質(zhì)量目標(biāo)必須有一一個綜合設(shè)計和正確執(zhí)行的貫徹G M P精神的質(zhì)量保證體系并按其實施,,應(yīng)記錄齊全和有效監(jiān)控。質(zhì)量保證體系的各部分應(yīng)配備有能力的人員,足夠
巴西ANVISA認證注冊|特定范疇的電子醫(yī)療器械需額外先申請INMETRO認證
一、醫(yī)療產(chǎn)品ANVISA注冊1.注冊申請需由外國駐巴西辦事處或本地代理商提交并持有;2.有效期5年,每5年續(xù)簽一次(經(jīng)消化道吸收的產(chǎn)品,其有效期限為2年);3.根據(jù)法律,注冊程序需在120天內(nèi)完成 。二、基本流程--巴西代表向ANVISA遞交產(chǎn)品技術(shù)資料--在IEC6060-1范疇內(nèi)的電子醫(yī)療器械,申請INMETRO認證,貼INMETRO標(biāo)志--向ANVISA付款,遞交產(chǎn)品證書及其他必須文件,申請
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
聯(lián)系人: 張芹
電 話:
手 機: 18025843054
微 信: 18025843054
地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場西1門2C071號
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網(wǎng) 址: cts0755.b2b168.com

GJB9001認咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認證并人數(shù)有要求

CMA認可咨詢輔導(dǎo)強制性認證許可并使用第三方檢測機構(gòu)

兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)

ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機構(gòu)與周期不同

巴西ANVISA認證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成

ANVISA認咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認可制度

RWS認證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核

RMS認證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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