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進(jìn)口化妝品備案如何明確概念分類,確定進(jìn)口程序
1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 目前**上對(duì)化妝品的概念尚無統(tǒng)一定義。我國(guó)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似的方法,散布于人體表面任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等),以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品。這個(gè)定義從化妝品的使用方式、施用部位以及化妝品的使用目的三個(gè)方面進(jìn)行了較為全面的概括。 ? 既然化妝品的作用部位是
進(jìn)出口化妝品 檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見
為**進(jìn)出口化妝品質(zhì)量安全,保護(hù)消費(fèi)者健康,服務(wù)進(jìn)出口化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,進(jìn)一步提升進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)監(jiān)管能力和水平,海關(guān)總署修訂形成了《*人民共和國(guó)海關(guān)進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》(見附件)。現(xiàn)面向社會(huì)公開征求意見。社會(huì)公眾可通過以下途徑和方式提出修改意見和建議:一、登錄海關(guān)總署網(wǎng)站,進(jìn)入“首頁(yè) > 互動(dòng)交流 > 意見征集 >”系統(tǒng)提出意見。二、電子郵件:三、
進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)保健食品備案應(yīng)當(dāng)提供哪些材料?
現(xiàn)在很多企業(yè)希望自己的保健食品產(chǎn)品能走備案,在確定產(chǎn)品本身可以備案的情況下,備案的時(shí)候需要提供什么材料呢?天健華成幫您進(jìn)行總結(jié)如下。根據(jù) 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(2020版)的規(guī)定, 申請(qǐng)保健食品備案應(yīng)當(dāng)提交:(一)保健食品備案登記表,以及備案人對(duì)提交材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書;(二)備案人主體登記證明文件復(fù)印件;(三)產(chǎn)品技術(shù)要求材料;(四)具有合法資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要
代辦進(jìn)口化妝品備案_代辦進(jìn)口化妝品備案價(jià)格_代辦進(jìn)口化妝品批文,北京天健華成
進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局,簡(jiǎn)稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 本
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