保健食品注冊的審批

時間：2019-08-17

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
申請更換境內責任人需要提交哪些資料
根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*四十八條，申請更換境內責任人需提交擬變更境內責任人的產品清單、原境內責任人知情同意書或能夠證明境內責任人發生變更生效的裁判文書（裁定書、判決書、調解書等）、擬變更的境內責任人承諾書。
化妝品備案時原料的質量規格證明應如何提供?
原料的質量規格證明應如何提供?答：原料的質量規格證明應符合以下要求：(1)原料的質量規格證明應由原料生產企業出具。(2)原料的質量規格證明應有原料生產企業公章或負責人簽字。(3)原料的質量規格證明應包含《化妝品衛生規范》對該原料要求的內容。
國家藥監局關于成立化妝品標準化技術的公告（2024年第53號）
為貫徹落實《化妝品監督管理條例》，進一步做好化妝品標準（含牙膏）制修訂工作，國家藥監局決定成立化妝品標準化技術**（下稱**）。**由164名委員組成，秘書處設在中國食品藥品檢定研究院。**設職務委員，由國家藥監局和中國食品藥品檢定研究院相關負責人組成。 **下設8個分技術**，通用技術要求、原料和包裝材料、安全評價等3個分技術**秘書處設在中國食品藥品檢定研究院，人體安全與功效評價
進口特殊化妝品注冊申請材料清單
進口特殊化妝品**注冊審批1.《化妝品注冊備案信息表》及相關資料；2. 產品名稱信息；3. 產品配方；4. 產品執行的標準；5. 產品標簽樣稿；6. 產品檢驗報告；7. 產品安全評估資料；8. 產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品生產質量管理規范的證明資料；9. 專為向我國出口生產、無法提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件的，應當提交面向我國消費者開展的相