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詞條說明
為進一步規范化妝品監督管理工作,**消費者合法權益,國家藥監局化妝品監管司整理了行業比較關注的普通化妝品備案年度報告等相關問題,并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范,逐一進行解答: 問:普通化妝品備案為何要設置年度報告制度? 答:自2014年6月30日實施國產非特殊用途化妝品網上備案以來,備案平臺已經形成逾220萬條備案產品信息。受原化妝品監管法規制度不完善和舊備案平臺功能限制等原因,新《化
牙膏標簽上應當標注哪些內容?答:根據《牙膏監督管理辦法》*十七條規定,牙膏標簽應當標注下列內容:(一)產品名稱;(二)備案人、受托生產企業的名稱、地址,備案人為境外的應當同時標注境內責任人的名稱、地址;(三)生產企業的名稱、地址,國產牙膏應當同時標注生產企業生產許可證編號;(四)產品執行的標準編號;(五)全成分;(六)凈含量;(七)使用期限;(八)必要的安全警示用語;(九)法律、行政法規、強制性國
根據《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發〔2018〕35號)和 《國家藥品監督管理局關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》(2018年*88號),上海市浦東新區進口非特殊用途化妝品備案試點已向全國推開,我局對原《進口非特殊用途化妝品備案辦事指南》有關內容進行了相應調整,較新的辦事指南見附件。 附件:進口非特殊用途化妝品備案辦事指南 相關附件 附件:進口非特
**節 一般要求*二十八條 化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件:(一)是依法設立的企業或者其他組織;(二)有與申請注冊、進行備案化妝品相適應的質量管理體系;(三)有不良反應監測與評價的能力。注冊申請人**申請特殊化妝品注冊或者備案人**進行普通化妝品備案的,應當提交其符合前款規定要求的證明資料。*二十九條 化妝品注冊人、備案人應當依照法律、行政法規、強制性國家標準、技術規范和注冊備案管理等規
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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