怎樣備案進口化妝品

時間：2023-11-13作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：207

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  詞條說明

• 《牙膏監督管理辦法》政策解讀

  一、為什么要制定《牙膏監督管理辦法》？牙膏既是日用消費品，較是與人民群眾健康密切相關的產品。新中國成立初期至上世紀90年代，牙膏由原輕工業部實行行業管理。2005年，原質檢總局依據《*人民共和國工業產品生產許可證管理條例》，對牙膏生產企業實施生產許可管理，頒發化妝品生產許可證。2007年，原質檢總局發布的《化妝品標識管理規定》（100號令）將用于牙齒的產品納入化妝品。2013年機構改革后，原食品

• 歐洲進口化妝品備案流程及注意事項

  歐洲進口普通化妝品備案是指在歐洲市場銷售的普通化妝品需要進行備案登記的流程。根據歐盟法規，所有在歐洲市場銷售的化妝品都需要經過備案登記，以確保產品的安全和合規性。備案的流程主要包括準備材料、提交申請、審批和注冊等環節。在備案過程中，需要注意的事項有：確保產品符合歐盟化妝品法規的要求、選擇合適的備案機構、提供完整的材料和質量報告、合理選擇備案方式等。此外，對于進口普通化妝品備案，還需要注意歐洲國家間

• 江蘇省藥監局|牙膏備案與簡化備案常見問題全解析

  江蘇省藥監局：牙膏備案與簡化備案常見問題解答1.問：在江蘇省開展牙膏簡化備案需要提供哪些資料？答：根據《江蘇省藥品監督管理局關于對已上市國產牙膏產品實施簡化備案管理措施的公告》（2023年 *26號）要求，簡化備案需要提供以下資料：?（1）牙膏備案人基本信息。包括備案人名稱、地址、聯系方式等。委托生產的，還應當同時提交實際生產企業的名稱、地址、聯系方式、《化妝品生產許可證》等。 

• 【化妝品審評】保濕功效化妝品備案常見問題解析之檢驗報告

  為了幫助企業較好地理解進口普通保濕功效化妝品在備案檢查中易出現的問題，**期小編為您介紹了安全評估、產品配方等方面要求，本期將繼續為大家解析進口保濕功效化妝品在檢驗報告方面常見問題。一、未按規定開展檢測1）產品（一款保濕乳霜中）執行的標準中pH指標為3.5-5.0，未提供人體試用試驗安全性評價報告。小編提示：《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》中規定：駐留類產品理化檢驗結果pH≤3.5或企業標準中設定