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防護服屬于個人防護設備,其種類包括:醫(yī)用防護服、工業(yè)防護服、消防防護服、*防護服等,該類產(chǎn)品辦理CE認證必須遵循歐盟個人防護設備PPE認證,指令為:89/686/EEC,這么多種類,分別依據(jù)相應的風險等級和標準進行CE認證。CE認證標準一般都是按照用途來區(qū)分,等級有1-3類不等,CE認證模式也不同。防護服CE認證標準EN342 Protective clothing-Ensembles and
補償器(也稱為膨脹節(jié)或波紋管)在俄羅斯市場上銷售前需要通過EAC認證,以證明其符合Eurasian Economic Union(EAEU)的技術法規(guī)要求。對于壓力設備,包括補償器,EAEU TR CU 032/2013《壓力設備安全》是適用的關鍵法規(guī)。EAC認證流程通常包括以下步驟:1.確定適用標準:首先,需要確定補償器是否符合EAEU TR CU 032/2013的要求,以及可能涉及的其他相關
單批次認證是烏克蘭醫(yī)療器械合格評定途徑之一。對于一次性或很少進口的設備,或者在其他途徑審核、歐盟CE證書識別)由于任何原因不可能的情況下,該途徑也是合理的。單批次證書是根據(jù)經(jīng)認可的實驗室對醫(yī)療器械的文件評估和樣品測試的結(jié)果基礎上簽發(fā)的。根據(jù)確切的商業(yè)發(fā)票和/或協(xié)議,為確切數(shù)量的醫(yī)療設備、確切的批號或序列號簽發(fā)烏克蘭單批次注冊證書。烏克蘭單批次醫(yī)療器械認證不適用于無菌產(chǎn)品。必須對每種類型/型號的醫(yī)療
熱交換器是在各個領域廣泛使用的設備。它們的使用使得解決各種任務成為可能,無論是在家庭還是工業(yè)方面,因此,這種類型的設備被認為是有需求的。同時,只有經(jīng)過海關聯(lián)盟EAC認的熱交換器才能由制造商在歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟(EAEU)市場上銷售。這一要求是由法律規(guī)定的,是對消費者和制造商都有積極意義的先決條件。熱交換器和熱交換設備出口俄羅斯需要哪些認證?現(xiàn)行俄羅斯及歐亞聯(lián)盟法律規(guī)定,熱交換器是否符合既定的要求和標準,
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯(lián)系人: 德米特里
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地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)轉(zhuǎn)塘街道云夢路1號3幢5010室
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