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歐盟醫(yī)療器械MDR認(rèn)證產(chǎn)品分類規(guī)則
MDR 2017/745號(hào)法規(guī)附錄1VII中詳定22條規(guī)則,按醫(yī)療產(chǎn)品的危險(xiǎn)程度,將產(chǎn)品分為I類、Ia類、Ib類、3類。產(chǎn)品分類規(guī)則1.使用持續(xù)時(shí)間1.1.“短暫”是指預(yù)期正常連續(xù)使用不超過60分鐘。1.2.“短期”是指預(yù)期正常連續(xù)使用60分鐘到30天之間。1.3.“長(zhǎng)期”是指預(yù)期正常連續(xù)使用超過30天。2.侵入性器械和有源器械2.1.“身體孔口”是指身體的任何天然開口,以及眼球的外表面,或者任何
在科技迅猛發(fā)展的今天,俄羅斯特種設(shè)備EAC認(rèn)證成為國(guó)際貿(mào)易和產(chǎn)品準(zhǔn)入的重要一環(huán)。EAC認(rèn)證,即“歐洲經(jīng)濟(jì)(Eurasian Economic Commission)”的認(rèn)證,是針對(duì)進(jìn)入俄羅斯及其他獨(dú)聯(lián)體國(guó)家市場(chǎng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證。它確保產(chǎn)品符合安全性、健康、環(huán)保和節(jié)能等方面的要求。EAC標(biāo)志表明產(chǎn)品已通過符合特定標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè),得到了認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。EAC認(rèn)證流程通常分為以下幾個(gè)步驟:1、申請(qǐng):企業(yè)向榮儀
隨著全球化的發(fā)展,越來越多的中國(guó)制造產(chǎn)品被出口到世界各地。其中,哈薩克斯坦作為中國(guó)的重要貿(mào)易伙伴之一,對(duì)中國(guó)鞋子出口的質(zhì)量認(rèn)證測(cè)試要求越來越高。本文將探討哈薩克斯坦對(duì)鞋子的認(rèn)證測(cè)試要求,并為出口商提供相關(guān)建議。首先,哈薩克斯坦對(duì)鞋子的認(rèn)證測(cè)試要求主要包括以下幾個(gè)方面:材料測(cè)試、物理性能測(cè)試、化學(xué)性能測(cè)試、環(huán)境測(cè)試、尺寸測(cè)試以及標(biāo)識(shí)測(cè)試。其中,材料測(cè)試主要是針對(duì)鞋子所使用的材料進(jìn)行檢測(cè),以確保其符合
隨著網(wǎng)絡(luò)信息化,網(wǎng)絡(luò)的發(fā)展不斷在進(jìn)步,企業(yè)為了更加方便的進(jìn)行運(yùn)營(yíng),就在商標(biāo)上標(biāo)上了條形碼,這樣使得商品就會(huì)更加的方便、快捷起來。俄羅斯條形碼注冊(cè)是指向俄羅斯條碼協(xié)會(huì)提出條碼申請(qǐng),以460~469開頭的13位數(shù)條碼。條碼是進(jìn)入各大商場(chǎng),超市的身份證,企業(yè)有條形碼,一是可以提高企業(yè)產(chǎn)品的信用度;二是增加產(chǎn)品的防偽力度;三是方便企業(yè)產(chǎn)品出廠,銷售管理工作。現(xiàn)在世界各地的零售商都在使用條碼,沒有條碼產(chǎn)品無
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