中檢院發布《化妝品安全評估資料提交指南（征求意見稿）》等2項技術文件

時間：2024-03-30作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：98

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• 詞條

  詞條說明

• 《化妝品安全評估資料提交指南》問答

  一、為何要制定《化妝品安全評估資料提交指南》？為貫徹落實《國家藥監局關于發布優化化妝品安全評估管理若干措施的公告》（2024年*50號）要求，推進化妝品安全評估制度有序實施，強化企業質量安全主體責任意識，提高監管效能，中國食品藥品檢定研究院結合我國行業發展現狀，創新化妝品安全評估管理模式，組織起草了《化妝品安全評估資料提交指南》（以下簡稱《提交指南》），細化了化妝品安全評估資料提交要求，其附件《化

• 上海市藥品監督管理局關于進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事項的公告

  2019年 *2號 為貫徹《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發〔2018〕35號）精神，按照國家藥品監督管理局《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》（2018年*88號）做好本市進口非特殊用途化妝品備案工作，現就有關事項公告如下（更多資訊請登錄中國注冊申報網： 一、備案管理通過國家藥品監督管理局“進口非特殊用途化妝品備案管理系統”實施，具體事項辦理參照原

• 2024年一季度上海進口普通化妝品備案“錯題”大盤點

  為進一步幫助本市進口普通化妝品備案人、境內責任人厘清備案申報資料要求，促進備案資料質量提升，器審小編專門梳理匯總了今年一季度進口普通化妝品備案檢查情況。本期結合企業備案資料中的高頻“錯題”，幫助備案人汲取教訓，積累經驗，爭取下次備案能夠一次通過，不再返工！意見之“較”：產品執行的標準（占比73%）“產品執行的標準”中涉及生產工藝、感官、微生物、理化指標、使用方法、使用期限等內容，企業對于該項資料的

• 國家藥監局化妝品注冊備案常見問題集萃

  01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調