IFS認證輔導-結果分A/B/C/D四等級，判定條款符合程度

時間：2025-11-04

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
BRC認證咨詢季節性工廠審核原則：需在生產期開展，確保有1周記錄
季節性生產工廠詞匯表中將季節性生產工廠定義為“在12個月的周期中開放的時間很短 (通常為12周或更短)的工廠。例如，特定的收獲和生產一個產品?！睂τ诩竟澬怨S，審核日程需要進行仔細規劃，以便使：? 認證不會失效：如果產品收獲是由天氣決定的，這影響了實際審核日期(例如，季節比預期晚)，不會對延遲審核進行處罰，但延遲的理由必須包括在審核報告中? 工廠要處于生產中，這樣才可對《標準》的所有要求進行評估?
SBTi認證輔導-設定基于科學的目標基準年的時間節點要求
*二部分：基準年、重新計算和排放清單設定基于科學的目標較早允許的基準年是什么時候？基準年不得早于 2015 年。這適用于基于科學的短期和長期目標。我可以對范圍 1?和范圍 2?的目標使用不同的基準年嗎？不可以，范圍 1 和范圍 2 的目標必須使用相同的基準年。我可以使用多年平均值作為基準年嗎？不可以，SBTi 不接受多年平均基準年，除非與貴公司相關的行業指南中有特別規定。我的公
GCS認證咨詢YT注冊要求、采購證明與證書有效期規定
3 成衣制造商 (RGM)成衣制造商（RGM）從認證滿足 AbTF 的《山羊絨業可持續發展標準?》的貨源處購買紗線或面料。GCS 有合格貨源處的聯系方式。每個 RGM 必須在 CATS 中注冊，從而接受并跟蹤RB訂購的訂單。當在 CATS 中訂購訂單后，RGM 需要提供采購的紗線，山羊絨或面料的訂購信息。還必須通過 CATS 申請 GCS 標簽。GCS 有注冊流程的詳細信息，CATS 用戶手冊對注
PMDA認證輔導日語提交，依IMDRF STED格式附8類附件
一、監管機構藥品和醫療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監管機構。它隸屬于厚生勞動省（MHLW）。MHLW的使命是保護日本民眾免受因藥品和醫療器械不夠安全、有效或質量不夠高而造成的健康危害。在醫療器械監管方面，厚生勞動省的任務包括：注冊制造商許可某些參與者（MAH、經銷商和維修服務提供商）頒布部級法令、指導方