OCS認證輔導OCS數(shù)據(jù)提交要求：認證機構需用方式報全鏈交易證書數(shù)據(jù)

時間：2025-10-22

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
GCS認證輔導GCS認證合規(guī)指南：各主體注冊條件與義務清單
3 成衣制造商 (RGM)成衣制造商（RGM）從認證滿足 AbTF 的《山羊絨業(yè)可持續(xù)發(fā)展標準?》的貨源處購買紗線或面料。GCS 有合格貨源處的聯(lián)系方式。每個 RGM 必須在 CATS 中注冊，從而接受并跟蹤RB訂購的訂單。當在 CATS 中訂購訂單后，RGM 需要提供采購的紗線，山羊絨或面料的訂購信息。還必須通過 CATS 申請 GCS 標簽。GCS 有注冊流程的詳細信息，CATS 用戶手冊對注
MFDS認證輔導-注冊要點：KGMP審核與分類差異化要求
MFDS認證是指韓國食品藥品管理局頒發(fā)的境內產(chǎn)品生產(chǎn)和銷售的許可證，由之前的KFDA較名為現(xiàn)在的MFDS。MFDS成立于1996年，其職責是**食品、藥品等消費品的安全，因此來確保公民健康。依照《醫(yī)療器械法》，韓國衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）負責對醫(yī)療器械的監(jiān)管工作。韓國醫(yī)療器械法把醫(yī)療器械分為4類（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ），這種分類方
MFDS認證輔導-產(chǎn)品檢測規(guī)范：分類差異化要求與實驗室資質
產(chǎn)品檢測原則上，I 類和 II 類設備由國家醫(yī)療設備安全信息研究所 (NIDS) 的“醫(yī)療設備信息和技術輔助中心”(MDITAC) 認證，III 類和 IV 類設備由 MFDS 批準。但是，以下類別的 I 類和 II 類設備必須獲得 MFDS 的批準。1 需要臨床測試報告的 2 數(shù)字醫(yī)療相關（例如遠程醫(yī)療系統(tǒng)） 3 未定義的命名和分類規(guī)則 4 結合藥品等僅有Ⅰ類和部分Ⅱ類醫(yī)療器械，可以提交制造商
RWS認證輔導-產(chǎn)銷監(jiān)管鏈、交易證書及CCS標準釋義
A1. 定義宣布審核農(nóng)場應提前制定現(xiàn)場審核的日期。審核一種驗證是否符合標準的方法。審計可以是現(xiàn)場審計、桌面審核(審查文檔)或兩者的結合。承載能力動物的平均數(shù)量，可以放置在一個牧場一年而不會傷害它。這可以衡量一個牧場的能力是否足以產(chǎn)生足夠飼料來滿足食草動物的要求。它將被以 DSE/公頃來表示。認證機構（CB）授權第三方依照本標準的規(guī)定進行審計和認證。中止割皮防蠅法(綿羊臀部縫合)農(nóng)場已經(jīng)中止割皮防蠅