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MFDS認證輔導(dǎo)-產(chǎn)品檢測規(guī)范:分類差異化要求與實驗室資質(zhì)


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  • HIGG認證咨詢申請,HIGG認證注冊流程經(jīng)驗分享肯達信

    Higg Index 3.0 Register and Operating Guidance Higg Index 3.0 注冊及操作指引 **部分:如何注冊Higg Index 3.0 ? 1. 點擊進入 網(wǎng)址之后,點擊register here 2. 按照網(wǎng)站提示填寫信息,完成后,點擊submit按鈕 3.完成注冊后,注冊人員的郵箱會收到SAC Admin發(fā)出的注冊郵件

  • SBTi認證咨詢中小企業(yè)特殊規(guī)定:可%范圍1/2排放,凈零目標(biāo)需含范圍3

    *二部分:基準(zhǔn)年、重新計算和排放清單設(shè)定基于科學(xué)的目標(biāo)較早允許的基準(zhǔn)年是什么時候?基準(zhǔn)年不得早于 2015 年。這適用于基于科學(xué)的短期和長期目標(biāo)。我可以對范圍 1 和范圍 2 的目標(biāo)使用不同的基準(zhǔn)年嗎?不可以,范圍 1 和范圍 2 的目標(biāo)必須使用相同的基準(zhǔn)年。我可以使用多年平均值作為基準(zhǔn)年嗎?不可以,SBTi 不接受多年平均基準(zhǔn)年,除非與貴公司相關(guān)的行業(yè)指南中有特別規(guī)定。我的公司可以使用財務(wù)年度或

  • MFDS認證輔導(dǎo)-產(chǎn)品檢測規(guī)范:分類差異化要求與實驗室資質(zhì)

    產(chǎn)品檢測 原則上,I 類和 II 類設(shè)備由國家醫(yī)療設(shè)備安全信息研究所 (NIDS) 的“醫(yī)療設(shè)備信息和技術(shù)輔助中心”(MDITAC) 認證,III 類和 IV 類設(shè)備由 MFDS 批準(zhǔn)。但是,以下類別的 I 類和 II 類設(shè)備必須獲得 MFDS 的批準(zhǔn)。1 需要臨床測試報告的 2 數(shù)字醫(yī)療相關(guān)(例如遠程醫(yī)療系統(tǒng)) 3 未定義的命名和分類規(guī)則 4 結(jié)合藥品等僅有Ⅰ類和部分Ⅱ類醫(yī)療器械,可以提交制造商

  • SMETA認證咨詢SMETA對企業(yè)的:供應(yīng)商管理與合規(guī)

    什么是 SMETA?SMETA是Sedex推出的被業(yè)界廣泛使用的責(zé)任供應(yīng)鏈審核方法論 / 項目。任何企業(yè)或機構(gòu)均可以借助該方法論 / 項目對其自身的工作場所、供應(yīng)商,及其他供應(yīng)鏈合作伙伴等,在社會或環(huán)境方面的合規(guī)表現(xiàn)進行評估與衡量。SMETA審核需要由Sedex認可的關(guān)聯(lián)審核公司進行,供應(yīng)商通過審核獲得糾正行動計劃報告,以幫助他們提升需要改善的領(lǐng)域SMETA審核旨在幫助保護工人的福祉,減少供應(yīng)鏈對

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