IFS認證輔導-一文讀懂IFS食品審核：非通知頻率要求與實操要點

時間：2026-01-05

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

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詞條說明
RWS認證輔導RWS認證核查機制：審核類型與訪問要求界定
A1. 定義宣布審核農場應提前制定現場審核的日期。審核一種驗證是否符合標準的方法。審計可以是現場審計、桌面審核(審查文檔)或兩者的結合。承載能力動物的平均數量，可以放置在一個牧場一年而不會傷害它。這可以衡量一個牧場的能力是否足以產生足夠飼料來滿足食草動物的要求。它將被以 DSE/公頃來表示。認證機構（CB）授權第三方依照本標準的規定進行審計和認證。中止割皮防蠅法(綿羊臀部縫合)農場已經中止割皮防蠅
510K認證咨詢一文讀懂510(k)審核：從提交驗證到獲批的全周期管控
510(k)上市前通知程序是醫療器械進入美國市場的核心準入路徑之一，適用于需證明與合法上市器械“實質等同”（Substantial Equivalence, SE）的II類器械及部分特殊I類器械。提交510(k)文件后，美國食品藥品監督管理局（FDA）將依據《聯邦食品、藥品和化妝品法案》及醫療器械用戶收費與現代化法案（MDUFA）要求，啟動多階段法定審核流程，涵蓋編號分配、提交驗證、驗收審查、實質
MDL認證咨詢申請文件清單與分級審查流程指南
MDL申請提供的信息：1、器械名稱（與產品標簽一致）2、制造商信息（與產品標簽一致）3、法規聯系人信息4、費用信息5、質量管理體系證書6、符合法規適用要求的證明7、器械預期用途8、證書申請類型9、器械適用場所10、含藥醫療器械11、有輻射的醫療器械12、醫療器械申請歷史13、器械標識14、配合適用器械的兼容性15、器械生產過程參考標準的列表16、產品綜述文件17、MDEL申請費用表格參考MDL申請
SMETA認證咨詢SMETA對企業的：供應商管理與合規
什么是 SMETA？SMETA是Sedex推出的被業界廣泛使用的責任供應鏈審核方法論 / 項目。任何企業或機構均可以借助該方法論 / 項目對其自身的工作場所、供應商，及其他供應鏈合作伙伴等，在社會或環境方面的合規表現進行評估與衡量。SMETA審核需要由Sedex認可的關聯審核公司進行，供應商通過審核獲得糾正行動計劃報告，以幫助他們提升需要改善的領域SMETA審核旨在幫助保護工人的福祉，減少供應鏈對