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歐盟授權代表的定義歐盟授權代表是指由位于歐洲經濟區E EA(包括EU與E F TA)境外的制造商明確的一家公司。該公司可代表E EA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。新指令要求歐盟授權代表必須位于歐洲經濟區境內并且具有商業注冊地址(某些國家還要求歐盟授權代表必須有公司注冊號或歐盟增值稅VAT注冊號);E EA成員國的政府及主管機關可以隨時直接找歐盟授權代表核查E E
間隔MDR CE的強制實行時間早就越來越近,上下左右也是有8家公告機構獲得了MDR 的認證企業資質證書,歐美地區消費者也十分重視MDR 的合規時間,對于無論是一類或者二類的醫療器械都提成了MDR 的要求。目前2019年年底雖然現如今MDR CE認證公告機構還沒有公布接活,有一部分企業為了更好地更好的得到MDR的認證審核時間,目前早就在籌備或者進行MDR 專業性文本文檔的編寫,等公告機構在未來這2~
為河南駝人提供IIb類的CE四版臨床評價報告MEDDEV 2.7.1 Rev 4
始建于1993年,前身是“新鄉市駝人醫療器械有限公司”,1994年生產出中國的一支國產PVC氣管插管。研制的氣管導管,獲得河南省技術成果榮譽,填補了國內氣管導管生產的空白?,F已擁有13家下屬子公司(其中一家福利企業)、五個生產經營場所(其中三個生產基地)、總占地面積已達690畝。公司員工已近4000人,其中研究生80人,本科生596人,對口率80%?,F已安排殘疾職工近500余人;成為生產麻醉、疼
什么是FDA?自1990年以后,美國FDA與ISO組織等組織密切合作,不斷推動一連串革新措施。尤其在食品、藥品領域,FDA認證成為世界食品、藥品的最高檢測標準。被世界衛生組織認定為最高食品安全標準.很多廠商都以追求獲得 FDA 認證作為產品品質的最高榮譽和保證。FDA自由銷售許可證不僅是美國FDA認證中最高級別的認證,而且是世貿組織(WTO)核定有關食品、藥品的最高通行認證,是必須通過美國FDA和
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