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詞條說明
美國食品和藥物管理局( FDA )簡介: FDA 是食品藥品監督管理局( Food and Drug Administration )的簡稱。FDA通常代表也代表美國 FDA ,即美國食品藥品監督管理局,美國 FDA 是醫療審核權威機構,由美國國會即聯邦政府授權,專門從事食品與藥品管理的最高執法機關;是一個由醫生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統計學家等人士組成的致力于保護、促進和提高國民
美國代理人 2018年開始,陸續有企業過來詢問,什么他們FDA官網上面的美代(US Agent)信息會忽然消失了?并且收到FDA官方發送的郵件通知,要求在既定時間內(一般要10個工作日內)完成美代信息變。 其實這個問題早在上一年(2017年)年底FDA官方已經有通告,自2018年開始,所有企業錄入的美國代理人信息FDA做會進行驗證碼核實,也就是2018年以后,FDA系統會自動發送驗證信息到美代郵
歐盟授權代表的職責有哪些?授權代表應執行其和制造商間協議約定的任務。應主管機構要求時,授權代表提供協議副本。協議應約定,且制造商應協助授權代表至少執行以下與器械相關的任務:1、核實已擬定歐盟符合性聲明和技術文件,且在適當時核實制造商已實施合格評定程序;2、保留一份可用的技術文件、歐盟符合性聲明副本,適當時包括公告機構頒發的證書;3、遵守31條規定的注冊義務,并核實該制造商已遵守27和29條規定的注
?對于其他產品并由貿易公司自行辦理所需資料:1)法檢產品:需提供國家質檢部門或其的檢驗機構的檢驗證明;(2)非法檢產品:需提供國家專門主管部門出具的產品生產許可證或衛生許可證;(3)無需主管部門審批的產品須提供海關加蓋驗訖章的報關單復印件作為佐證。1.工廠的營業執照復印件,貿易公司營業執照復印件,貿易公司對外經營者備案登記表2.貿易公司和工廠的購銷合同復印件,3.工廠生產許可證復印件,4
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