詞條
詞條說明
歐盟自由銷售證書(EU?FSC)(可以分別由英國藥監(jiān)局、德國藥監(jiān)局、荷蘭藥監(jiān)局出具)出口歐洲需要:歐盟CE認證(CE整套技術(shù)文件編訂、?CE四版臨床評價(MEDDEV?2.7.1?Rev?4)編寫)、ISO13485:2016認證、歐盟授權(quán)代表(德國,英國和荷蘭)、歐盟注冊、歐盟自由銷售證書、防護服PPE指令Type5/6認證歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)
n95申請辦理常見問題1、N95資格證書只能授予給可以操縱設(shè)計產(chǎn)品的實體線,僅有生產(chǎn)廠家、設(shè)計方案方(由別人代工生產(chǎn))可以申請辦理。采購商或是一切代銷商都不可以變成N95資格證書的收益人,換句話說N95資格證書是不容易授予給他的,不論是二次轉(zhuǎn)換,或是她們再次申請辦理(以生產(chǎn)廠家的商品)。生產(chǎn)廠家可以自身申請辦理N95,或是授權(quán)委托技術(shù)委托申請辦理。2、N95驗證按型號規(guī)格收費標(biāo)準,型號規(guī)格越多花費
英國授權(quán)如何申請?1、中英文專利文件全份,包括說明書、權(quán)利要求、附圖、說明書摘要、 現(xiàn)有技術(shù)資料(申請人所知的與發(fā)明密切相關(guān)的專利文獻、科技文獻等) ,請?zhí)峁╇娮影妫绕涫俏淖植糠?2、提供英國專利發(fā)明的名稱;3、申請人中英文名稱及中英文地址(如申請人是公司,請?zhí)峁┕境闪⒌?;4、 發(fā)明人中英文姓名,如發(fā)明人不是申請人,請確認申請人和發(fā)明人的關(guān)系(如雇主/雇員等);5、 優(yōu)先申請的地方、申請?zhí)柤?/p>
【歐盟授權(quán)代表】歐盟授權(quán)代表的職責(zé)
歐盟授權(quán)代表的職責(zé)新方法指令要求歐盟授權(quán)代表必須位于歐洲經(jīng)濟區(qū)境內(nèi)并且具有商業(yè)注冊地址(某些國家還要求歐盟授權(quán)代表必須有公司注冊號或歐盟增值稅VAT注冊號);E EA成員國的政府及主管機關(guān)可以隨時直接找上歐盟授權(quán)代表核查E EA境外的制造商是否履行了歐盟相關(guān)的指令和法律所要求的職責(zé);制造商的一般商務(wù)代表(例如授權(quán)經(jīng)銷商),不論是否位于歐洲經(jīng)濟區(qū)境內(nèi),都不應(yīng)該與新方法指令所要求的歐盟授權(quán)代表混淆;雖
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