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化妝品FDA認證要求:1,化妝品成分及其含量評價;2,修改化妝品標簽,以符合FDA標簽審查;3.化妝品生產公司的注冊;4,注冊化妝品成分;上述就是為你介紹的有關化妝品FDA認證要求的內容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網站,我們會有專業的人士為你講解。關鍵詞:??化妝品注冊??化妝品原料注冊備案??化妝品風險評估編輯精選內容:有
化妝品備案規范首先從分類上說,化妝品可分為特殊用途的化妝品和非特殊用途的化妝品。特殊用途的化妝品包括育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、*和防曬9種,除了這些以外的化妝品都叫做非特殊用途化妝品(以下簡稱非特化妝品),也就是普通化妝品。一般情況下,普通化妝品只要有藥監局備案就可以上市銷售,而特殊用途化妝品則需要嚴格審批。也就是說,特殊用途的化妝品上市前需要獲得行政許可批件,并在網上備案;非特
(一)《化妝品*技術規范》中有使用規定的原料,必須符合其使用要求。(二)*機構評估結論中所列的具有限制條件(如刺激性要求等)的原料,在采用該結論時應結合原料歷史使用濃度、毒理學測試或人體臨床測試結果,確保產品滿足相應限制要求。(三)只有系統毒性評估結論的原料,如一般認為*物質(GRAS)原料、具有長期*食用史的原料等,在采用該證據時應結合產品或原料歷史使用濃度、毒理學測試結果或人體臨床測試
化妝品注冊涉及的機構有哪些?1)化妝品的申報,主要涉及到四個機構:1、檢測機構;2、受理中心;3、評審大會;4、行政審批部門。1、檢測機構:接受企業的委托,負責對產品進行技術檢驗,并出具檢驗報告。2、受理中心:負責對企業的申報材料進行初步審核,材料符合要求則受理并負責安排參加評審會;將評審意見通知企業;對于擬批準的產品上報SFDA;發放證書等。3、審評大會:負責對申報的產品進行技術評審,具體由中保
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