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摘要:7月18日,國家**召開了國家**7月份新聞發布會。發布會上,國家**政研室主任金賢東指出,下一步,我們將著力鍛長板,加快產業體系升級發展。鞏固傳統優勢產業良好地位。加快修訂出臺《產業結構調整指導目錄(2023年本)》,深入實施增強制造業**競爭力提升行動計劃,推動鋼鐵等重點行業加快聯合重組,加快傳統產業數字化轉型。大力發展**制造業,持續強化品牌建設,不斷提升化、智能化、綠色化水平。
CNAS-CL02:2023《醫學實驗室質量和能力認可準則》將于2023年12月1日實施
CNAS-CL02:2023《醫學實驗室質量和能力認可準則》已經于2023年6月1日發布 ,并將于2023年12月1日實施,本準則等同采用ISO 15189:2022《醫學實驗室—質量和能力的要求》,此外,我國對 醫學實驗室的相關法律法規要求,醫學實驗室也須同時遵守。本準則的目的是通過建立對醫學實驗室質量和能力的信心,提升患者的健康和實驗室 用戶的滿意度。雖然本準則旨在用于目前公認的醫學實驗室各學
干貨!CMA檢驗檢測機構資質認定和CNAS實驗室認可必看(上篇)
?一、關于CMA資質認定與CNAS認可的基礎知識CMA是檢驗檢測機構資質認定,由China InspectionBody andLaboratory Mandatory Approval的英文縮寫CMA組成。檢驗檢測機構資質認定(計量認證)是法制計量管理的重要工作內容之一。對檢測機構來說,就是檢測機構進入檢測服務市場的強制性核準制度,即:具備計量認證資質、**計量認證法定地位的機構,才能為社會提供
ISO13485和ISO9001有什么區別?我們需要同時堅持兩者還是其中之一?如果您是制造和分銷醫療設備,則只需擔心ISO 13485:2016。要獲得表示符合歐洲經濟區所售產品安全標準的CE標志,醫療器械制造商必須獲得*機構的認證或建立質量體系。ISO 13485是醫療設備行業的質量體系,它有效覆蓋了ISO 9001和一些其他要求。許多醫療設備制造商沒有意識到的是,比較ISO 9001和ISO
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