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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
一、七種主要的原料數據類型是否有**采用順序?化妝品注冊人、備案人應遵循證據權重原則,以現有科學數據和相關信息為基礎對產品進行安全評估。《化妝品原料數據使用指南》中所列七種原料數據類型,除《化妝品安全技術規范》中的限用組分、準用防腐劑、準用防曬劑、準用著色劑和準用染發劑外,其余數據類型應基于數據的科學性和合理性,遵循科學、公正、透明和個案分析的原則,選用較相關和可靠的數據類型開展評估。二、如何正確
國家藥監局關于發布《化妝品分類規則和分類目錄》的公告(2021年第49號)
為貫徹落實《化妝品監督管理條例》,規范和指導化妝品分類工作,國家藥監局制定了《化妝品分類規則和分類目錄》(以下稱《分類規則》),現予公布,自2021年5月1日起施行。現就實施有關問題公告如下:一、自2021年5月1日起,化妝品注冊人、備案人申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案時,應當依據《分類規則》填報產品分類編碼。二、2021年5月1日前已經取得注冊或者完成備案的化妝品,化妝品注冊人、備案人
關于保健食品委托生產等問題的解答|保健食品檢查常見問題(三)
1.保健食品委托生產需要取得許可嗎?保健食品可以進行委托生產,委托方應是保健食品注冊證書持有人,受托方應具有合法生產資質并能夠完成委托生產品種的全部生產過程。需要注意的是,保健食品的原注冊人可以對轉備案保健食品進行委托生產。申請委托生產前,委托雙方應簽訂委托生產協議,明確雙方權利和責任義務。2.食品生產許可范圍有保健食品,但許可明細表里沒有保健食品類別和具體保健食品名稱,是允許的嗎?根據《保健食品
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