藥監政策速覽（*50期）：化妝品中文標簽使用的文字有哪些要求？

時間：2023-07-04

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
《輔酶Q10等五種保健食品原料備案產品劑型及技術要求》配套解讀
為順利推進備案工作，總局食審中心負責起草了輔酶Q10等五種保健食品原料在產品備案時應符合的技術要求，經國家市場監督管理總局向社會征求意見，現予以發布。一、原料使用的有關規定?使用上述原料的產品備案時，原料應符合以下規定：?（一）輔酶Q10等五種原料的產品備案時，僅褪黑素可以選擇是否與維生素B6配伍使用，其他四種原料均不能與其他任何原料配伍使用。?（二）備案人應該在申請
業務范圍
我們的理念：專業成就高度，誠信鑄造品牌我們能做什么：代理申報化妝品和保健食品的備案申報業務是公司**主營業務之一，可全程或階段性代理申報工作。主要業務骨干皆具有10年以上從業經驗，與申報各環節機構皆建立了良好的合作關系。范圍包括化妝品、健康食品等的配方篩選、工藝設計、樣品試制、標準制作、編制全套申報材料、資料審核、送檢、送審、產品轉讓、解決審評問題產品、年報等。產品研發您只需提供一個思路和設
國家藥監局行政受理服務大廳關于進一步規范郵寄資料簽收工作的公告（*338號）
近年來，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳（以下簡稱大廳）郵寄資料接收量逐年遞增。為進一步規范郵寄資料簽收管理工作，確保資料安全快捷簽收、高效流轉處理，大廳結合實際，梳理出簽收資料要求?，F將有關事宜明確如下：一、簽收范圍（一）業務類別：醫療器械、化妝品、特殊藥品、GLP業務的行政受理、補正、咨詢資料（詳見附件）。（二）批件換領資料（含藥品、醫療器械、化妝品等需要交回的原紙質批件）。（三）藥品、醫療
化妝品進口備案申報指導-天健華成
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版）凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意