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2023年3月1日起施行|國家藥監局發布《化妝品抽樣檢驗管理辦法》(附全文)
為加強化妝品監督管理,規范化妝品抽樣檢驗工作,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》等法規、規章,國家藥監局組織制定了《化妝品抽樣檢驗管理辦法》,現予公布,自2023年3月1日起施行。特此公告。?附件:化妝品抽樣檢驗管理辦法國家藥監局2023年1月11日附件化妝品抽樣檢驗管理辦法**章??總??則**條??為了
答:產品屬性名應正確表明產品的劑型或形態。《食品生產許可分類目錄》所列保健食品劑型名稱有規定的,產品屬性名應符合其規定。無規定但有適用的國家相關標準的,產品屬性名應符合國家相關標準的食品分類;無適用的國家標準的,應符合《中國藥典》制劑通則規定的屬性名。既無國家相關標準,也不屬于《中國藥典》制劑通則規定的,產品屬性名應符合產品形態與食用方法,以及類似產品屬性名,并有充足依據支持。對于阿膠類保健食品,
產品中文名稱命名依據需在線填報,并上傳與在線填報內容相一致的紙質版資料,命名依據應符合以下要求: 1)命名依據中應提供申報產品的商標名、通用名(含使用目的或使用部位)、屬性名具體含義的解釋。約定俗成的、習慣使用的化妝品名稱可省略通用名、屬性名。 2)產品中文名稱中若有表明產品物理性狀或外觀形態以及含顏色、色號、氣味、適用發質、膚質或特定人群等內容的,應加以解釋。 3)產品中文名稱中若使用具體原料名
保健食品備案流程一覽?文:北京天健華成**投資顧問有限公司???保健食品部?如果確定產品屬于備案的類別,那么就可以著手開始備案工作了。備案的基本流程是怎樣的呢?下面我們來一一詳解。Step1 產品自檢擬進行備案的保健食品在確定了配方之后應加工足夠的樣品,首先要進行自檢。自檢就是自我檢驗,備案人自己有檢驗能力的話可以自己開展檢驗,如果自己不具備檢驗能
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