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詞條說明
境內責任人是境外化妝品生產企業授權的注冊在我國境內的企業法人。天健華成化妝品注冊部此文主要講解其備案資料,不對其與原在華責任單位之不同進行討論。第一步:境內責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前,應當通過備案系統(網址:“網上辦事”欄目)報送以下資料進行用戶注冊:(一)加蓋境內責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統用戶名稱注冊申請書;(二)境外生產企業對境內責任人的授權
風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南?一、行政許可事項名稱及編碼風險程度較高的化妝品新原料注冊審批(000172148000)許可事項名稱: 風險程度較高的化妝品新原料注冊審批 (二)辦事指南編碼: (三)對應政務服務事項實施清單:????????????&nbs
為什么要備案? 備案是對化妝品成分和技術在國家食品藥品監督管理局的一種公示。 特殊用途化妝品作為強調**果的產品,所含的物質可以對人體產生影響,如果添加了違禁物質或者某些成分過量都可能會對人造成傷害。所以,國家對于特殊用途化妝品的審批很嚴格,相關產品上市前需要獲得行政許可批件,并在網上備案。 進口化妝品因為企業和生產廠家可能都在國外,不確定因素多,無論是特殊還是非特,也都需要行政許可批件和備案
兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求?答:依據《化妝品注冊備案資料管理規定》以及《國家藥監局關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》(2023年*13號),宣稱嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產品的毒理學試驗報告。兒童化妝品備案檢驗報告必須由化妝品注冊和備案檢驗機構出具,不可以由化妝品備案人或受托生產企業按照化妝品技術規范相關要求開展自檢并出具。
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