新西蘭發(fā)布不安全產(chǎn)品公告宣布嬰兒睡眠產(chǎn)品為無限期不安全產(chǎn)品

時間：2022-02-21

作者：東莞市通標科技服務有限公司

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口罩CE認證流程
歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護口罩和醫(yī)用口罩。個人防護口罩主要是工業(yè)用防護，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應的歐洲標準是EN14683，該標準對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認證模式不一樣。1.
《電子煙》標準即已正式實施，莞測助您合法合規(guī)
《**》標準即已正式實施，莞測助您合法合規(guī)為保護消費者利益，規(guī)范**產(chǎn)業(yè)發(fā)展，繼《**管理辦法》實施后，《GB 41700-2022 **》強制性國家標準，也已于2022年10月1日起實施。標準實施后，市場上銷售的**產(chǎn)品必須符合國家標準，不符合強制性標準的產(chǎn)品、服務，不得生產(chǎn)、銷售、進口或提供。這意味著**產(chǎn)業(yè)法治化、規(guī)范化發(fā)展步入新階段。下面讓我們來一起了解下國家標準的主要內(nèi)容以及
玩具安全標準ASTM F963-17正式發(fā)布
2017年8月24日，美國材料和試驗協(xié)會ASTM發(fā)布了消費者安全規(guī)范-玩具安全ASTM F963-17。根據(jù)CPSIA的規(guī)定，如果在發(fā)布后90天內(nèi)CPSC沒有反對，ASTM F963-17將在發(fā)布180天后成為強制標準。較本質的更新就是針對如下標識的儲能彈射玩具的要求：根據(jù)8.14.5測試方法當彈射物測試產(chǎn)品彈射物的動能大于0.08J*，彈射物的單位面積的動能KED依照8.14.6的測試方法
口罩油性顆粒過濾檢測-東莞防護產(chǎn)品檢測中心
申請流程檢測流程：1、根據(jù)客戶要求確定檢測項目及檢測標準。2、填寫本中心提供委托檢驗單并確認檢測費用,委托方付清檢測費用3、將樣品和蓋章委托檢驗單寄或送至本中心4、安排試驗并出具檢測報告。母代表顆粒物的種類，即系列，有三種；數(shù)字代表在用0.3微米顆粒進行測試時口罩的過濾等級，也有三種；1.N系列：N代表Not resistant to oil（不耐油），可用來防護非油性懸浮微粒，時限八小時。2.R