國家藥監局：普通化妝品備案時，什么情況下可免于提交該產品的毒理學試驗報告？有哪些情形除外？固定鏈

時間：2023-06-29

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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化妝品與外用藥品有何區別？
化妝品與外用藥品是不同的，主要區別如下。（1）對安全性的要求程度不同化妝品應具有高度的安全性，對人體不允許產生任何刺激或損傷；而外用藥品作用于皮膚時間短暫，對人體可能產生的微弱刺激及不良反應，在一定范圍內是允許的。（2）產品使用對象不同化妝品的使用對象是皮膚健康人群，而外用藥品的使用對象是有病癥人群。（3）使用目的不同使用化妝品的目的包括清潔、保護、營養和美化等，而使用外用藥品是為治
國產防曬特殊用途化妝品行政許可注冊申報攻略
防曬化妝品，顧名思義，是指添加了能阻隔或吸收紫外線的防曬劑來達到防止肌膚被曬黑、曬傷的化妝品。根據防曬原理，可將防曬霜分為物理防曬、化學防曬；根據防曬指數，又有SPF或PA值的區分。（本文作者北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，歡迎轉載，但轉載時務必保留作者及聯系信息，作者保留法律申訴的權利。）那么，如何界定防曬類化妝品在行政許可注冊申報工作中的法律地位呢？下面有必要引進一些官方術語。術
牙膏備案標簽上應當標注哪些內容？
牙膏標簽上應當標注哪些內容？答：根據《牙膏監督管理辦法》*十七條規定，牙膏標簽應當標注下列內容:（一）產品名稱；（二）備案人、受托生產企業的名稱、地址，備案人為境外的應當同時標注境內責任人的名稱、地址；（三）生產企業的名稱、地址，國產牙膏應當同時標注生產企業生產許可證編號；（四）產品執行的標準編號；（五）全成分；（六）凈含量；（七）使用期限；（八）必要的安全警示用語；（九）法律、行政法規、強制性國
國家藥監局關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告（2023年第13號）
為進一步深化“放管服”改革，落實企業主體責任，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等規定，按照風險管理的原則，國家藥監局決定進一步優化普通化妝品備案檢驗管理措施。現就有關事宜公告如下：一、自本公告發布之日起，普通化妝品采用檢驗方式作為質量控制措施且生產環節已納入省級藥品監督管理部門的日常監管范圍，產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，備案人在進行產品備案時，可提交由化妝品備