國家藥監局|《化妝品中他克莫司和吡美莫司的測定》

時間：2023-07-10作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：163

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品生產企業（含自行生產的注冊人、備案人及受托生產企業）若注冊地址和實際生產地址不一致，如何標注生產企業地址？

  根據《化妝品監督管理條例》（以下稱《條例》）《辦法》規定，化妝品標簽應當標注注冊人、備案人、受托生產企業的名稱、地址。若注冊地址和實際生產地址不一致，應當標注生產許可證上載明的實際生產地址。

• 普通化妝品備案問答55期

  1.問：普通化妝品備案是否存在有效期？答：原國家食品藥品監督管理總局《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》（2013年*10號）規定，應當自備案之日起，每滿4年重新確認產品備案信息，不再生產的，企業應當主動注銷原備案信息。2021年《化妝品注冊備案管理辦法》實施后，普通化妝品不再存在有效期的概念而換成年度報告制度。根據國家藥監局《關于實施有關事項的

• 化妝品行政許可延續怎么做

  化妝品行政許可延續2019較新要求?對于近期化妝品備案批文到期后的延續工作該如何開展，北京天健華成化妝品注冊部 緊跟較新的政策，為廣大企業做以下整理。已獲批準的國產特殊用途化妝品、進口特殊用途化妝品批件有效期屆滿需要延續的，應當按照以下要求申請行政許可延續：一、批件延續申請要求（一）申請人應當就以下內容認真開展自查，經自查合格的形成自查承諾報告：1.產品生產情況與原注冊資料是否一致； 2

• 進口化妝品備案批文

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本