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以銀杏葉提取物為原料的產品,注冊保健食品應提交哪些申報資料?
答:根據總局要求,為進一步強化審評與監管的銜接,從2016年3月1日起評審的以銀杏葉提取物為原料的產品,包括新申報、再注冊、技術轉讓和變更產品,除符合現行法規標準外,注冊申請人還應按以下要求提供資料:一、將銀杏葉提取物原料質量標準納入產品技術要求。銀杏葉提取物原料質量標準應包括:來源、制法、性狀、水分、灰分、鉛(≤2.0mg/kg)、總砷(≤1.0mg/kg)、總汞(≤0.3mg/kg)、加工助劑
化妝品進口備案流程是化妝品進入市場的重要步驟,它涉及到多個部門的審批和監管,以確保產品的安全性和有效性。下面是對化妝品進口備案流程的簡要概述:1. 確定產品類型:根據國家法律法規,進口化妝品必須明確其類型和用途,以確保符合相關標準。通常,進口化妝品需要申請普通化妝品備案或特殊化妝品進口注冊。2. 準備申報材料:根據相關法律法規,進口化妝品必須提供一系列申報材料,包括產品說明、檢測報告、生產廠家資質
現在很多企業希望自己的保健食品產品能走備案,在確定產品本身可以備案的情況下,備案的時候需要提供什么材料呢?天健華成幫您進行總結如下。根據 《保健食品注冊與備案管理辦法》(2020版)的規定, 申請保健食品備案應當提交:(一)保健食品備案登記表,以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書;(二)備案人主體登記證明文件復印件;(三)產品技術要求材料;(四)具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要
化妝品常見問題解答?1.問:進口產品應該提供什么樣的市售包裝? 答:根據《化妝品行政許可申報受理規定》的要求,進口產品在提交許可申請時,需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義,**申請許可產品提交的市售包裝,是指國外上市銷售的包裝;進口延續申請時提交的市售包裝,是指在中國市場銷售的包裝。 2.問:復配原料該如何申報? 答:復配原料(包括植物提取物)應按復配物的形式申報,如“卡松”應分別
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