化妝品備案注冊產(chǎn)品名稱中是否可以采用表明原料的詞匯？

時間：2023-08-22

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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詞條說明
進口化妝品備案注冊送審樣品的注意事項
根據(jù)化妝品申報相關(guān)規(guī)定，申請企業(yè)在申報時應(yīng)附未啟封的市售樣品1件，樣品不真實的，將被駁回申請。那么，申報青葉在申請化妝品備案和行政許可時應(yīng)注意哪些事項呢？北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部就結(jié)合相關(guān)法規(guī)和申報經(jīng)驗為您講解一下。一、送審樣品的注意事項：1.產(chǎn)品配方應(yīng)包括許可檢驗機構(gòu)對進口產(chǎn)品配方的確認證明，其確認日期應(yīng)與檢驗樣品的受理日期一致。2.使用境外實驗室出具的檢驗報告，應(yīng)當同時提交
如何解讀化妝品成分表？
我國規(guī)定，從2010年6月17日起，所有在*人民共和國境內(nèi)銷售（包括國內(nèi)生產(chǎn)的和進口報檢的）的化妝品都需要在產(chǎn)品包裝上真實**注產(chǎn)品配方中加入的全部成分的名稱。實施全成分標識規(guī)定，既符合各國法規(guī)規(guī)定，保護消費者知情權(quán)，同時能提供較全面的產(chǎn)品信息，以方便消費者選擇需要和喜愛的產(chǎn)品并避開過敏的原料。化妝品成分表的標識有如下規(guī)律：①所標識的成分名稱按其在配方中的含量由大到小進行順序，即排位越靠前，表
天健華成申報課堂：哪些產(chǎn)品可以進行保健食品備案
從2016年7月1日開始，部分保健食品可以不用再辦理復(fù)雜的注冊手續(xù)了，直接進行備案獲得備案憑證，就可以上市銷售了，這對生產(chǎn)和經(jīng)營保健食品的企業(yè)來說可是既能省錢又能省時的利好消息了。問題一：什么樣的保健食品可以做備案呢？從法規(guī)來看，只要是采用進入《保健食品原料目錄》的原料生產(chǎn)的保健食品，都可以進行備案的。在國家已公布的《保健食品原料目錄》（一）中收錄了22種營養(yǎng)素（包括8種礦物質(zhì)和14種維生素）共計
美國進口普通化妝品備案要求及流程
作為一個進口者，想要將普通化妝品銷售到美國市場，就必須要進行備案。根據(jù)美國FDA的要求，進口普通化妝品需要進行備案，并符合一定的流程和要求。首先，進口者需要向FDA提交化妝品備案的申請，同時提供產(chǎn)品的成分表、相關(guān)文件和文件認證。其次，F(xiàn)DA會對申請進行審查，如果通過，進口者需要支付一定的備案費用。最后，F(xiàn)DA會對備案的產(chǎn)品進行抽樣檢測，確保產(chǎn)品的安全性和符合標準，通過后才能在美國市場銷售。因此，作