保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進保健食品注冊備案雙軌制

時間：2019-08-21

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口化妝品注冊備案申請時應該提供什么樣的市售包裝
問：進口化妝品應該提供什么樣的市售包裝？答：根據《化妝品行政許可申報受理規定》的要求，進口產品在提交許可申請時，需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義，**申請許可產品提交的市售包裝，是指國外上市銷售的包裝；進口延續申請時提交的市售包裝，是指在中國市場銷售的包裝。
對于保健食品功能論證報告中功能聲稱科學依據的要求？
答：科學依據及其相關綜述內容應當完整規范，不僅包括科學依據的來源、目錄和全文，還應當與產品的配方、工藝等技術要求進行研究比對，對產品配方及其功能聲稱科學依據充足性進行論證和綜述。文獻依據包括在國內**專業期刊或**專業期刊正式發表的科研論文；我國傳統本草典籍的有關記述；文獻分析和評價報告；**公認的食品衛生*機構、組織，或我國有關部門、*機構正式發布的**標準、國家標準、風險評估報告、統計信息
電商平臺進口化妝品備案手續流程
**條申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：（一）**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致；（二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份；（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；（四）使用A4規格紙張打印，使
保健食品理化及衛生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）
主題內容和適用范圍?1.本指導原則規定了保健食品及其原料、輔料理化及衛生指標檢驗與評價的基本要求、功效成分/標志性成分檢驗方法、溶劑殘留和違禁成分的測定要求。2.本指導原則適用于保健食品的注冊和備案檢驗?；疽?1. 保健食品應符合《食品安全國家標準保健食品》（GB 16740）的各項要求和檢驗方法規定。對于不同配方、不同形態、不同工藝的產品，申請人應同時制定符合要求的理化