解析|新政后原有保健食品批文的過渡及換證規定

時間：2023-09-02

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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國家藥品監督管理局行政受理服務大廳勞動節放假安排
根據《**辦公廳關于2024年部分節假日安排的通知》，現對國家藥品監督管理局行政受理服務大廳2024年勞動節放假安排明確如下：2024年5月1日至5日勞動節放假調休，共5天。4月28日（星期日）和5月2日（星期四）調休，全天對外受理；5月11日（星期六）和5月3日（星期五）調休，上午半天對外受理。特此公告。國家藥品監督管理局行政受理服務大廳
進口普通化妝品境內責任人備案系統用戶名稱申報資料解析
境內責任人是境外化妝品生產企業授權的注冊在我國境內的企業法人。天健華成化妝品注冊部此文主要講解其備案資料，不對其與原在華責任單位之不同進行討論。第一步：境內責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前，應當通過備案系統（網址：“網上辦事”欄目）報送以下資料進行用戶注冊：（一）加蓋境內責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統用戶名稱注冊申請書；（二）境外生產企業對境內責任人的授權
關于保健食品委托生產等問題的解答|保健食品檢查常見問題（三）
1.保健食品委托生產需要**許可嗎？保健食品可以進行委托生產，委托方應是保健食品注冊證書持有人，受托方應具有合法生產資質并能夠完成委托生產品種的全部生產過程。需要注意的是，保健食品的原注冊人可以對轉備案保健食品進行委托生產。申請委托生產前，委托雙方應簽訂委托生產協議，明確雙方權利和責任義務。2.食品生產許可范圍有保健食品，但許可明細表里沒有保健食品類別和具體保健食品名稱，是允許的嗎？根據《保健食品
牙膏備案及簡化備案問答|北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答
問題1：牙膏在上市銷售或進口前是否需要備案？答：牙膏在上市銷售或進口前需要備案。根據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）、《牙膏監督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《國家藥品監督管理局關于貫徹落實牙膏監管法規和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告（2023年*124號）》（以下簡稱《124號公告》）等相關規定，自2023年12月1日起，國產牙膏應當在上市銷售前向備案人所在地省級藥品監