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“未提供人體試用試驗安全性評價報告”“未說明試制樣品的生產企業名稱和地址”..........今天小編帶您來看一下2024年上半年上海市進口普通化妝品備案資料中產品檢驗報告版塊的高頻錯題:錯題1 駐留類產品理化檢驗結果pH≤3.5或企業標準中設定pH≤3.5的產品未提供人體試用試驗安全性評價報告。器審小編提示 按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》(附1.化妝品注冊和備案檢驗項目要求)的規定,駐留類
化妝品安全評估報告示例(完整版)注:本報告格式及數據僅供參考題 目:(產品名稱)安全評估報告注冊人/備案人名稱:注冊人/備案人地址:評估單位:評估人:評估日期: 年 月 日目 錄一、摘要····························································· 45二、產品簡介·····································
化妝品的標簽是指粘貼或印在化妝品銷售包裝上的文字、數字、符號、圖案和置于盒內的說明書;起著向消費者傳達產品信息的作用,是制造商對產品質量的承諾。化妝品標簽內容的完整和準確是**消費者知情選擇和安全使用的*條件,具有重要的法律地位。有些不法制造商往往為了追求利益,在標簽內容上用虛假、夸大宣傳的方式誤導消費者,為此,國家在2008年專門出臺了《消費者使用說明化妝品通用標簽》(GB 5296.3—2
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人如何變更? 答:境外化妝品企業根據需要,可以變更境內責任人及其授權產品范圍。變更境內責任人的,新的境內責任人應當按要求進行網上備案系統的用戶名稱注冊;僅變更授權產品范圍的,境內責任人應當通過網上備案平臺重新上傳授權書。 變更境內責任人涉及已備案產品的,變更前后的境內責任人應就前期已經進口和銷售的產品責任歸屬問題協商一致后,由擬變更后的境內責任人通過網上備案系統平臺
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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