多色號(hào)系列普通化妝品進(jìn)行抽樣毒理學(xué)試驗(yàn)的，申請(qǐng)備案時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？

時(shí)間：2023-09-04作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：117

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 什么是化妝品“一號(hào)多用”違法行為？此次專項(xiàng)檢查重點(diǎn)有哪些？

  近日，江蘇省藥監(jiān)局召開(kāi)全省化妝品“一號(hào)多用”違法行為專項(xiàng)檢查工作視頻會(huì)議。會(huì)議部署了化妝品“一號(hào)多用”違法行為專項(xiàng)檢查工作重點(diǎn)，明確藥品安全鞏固提升行動(dòng)化妝品領(lǐng)域近期工作。本次檢查重點(diǎn)是以“一號(hào)多名稱”“一號(hào)多商標(biāo)”“一號(hào)多主體”的形式套用特殊化妝品注冊(cè)證編號(hào)或者普通化妝品備案編號(hào)的情形。此外，重點(diǎn)排查在該省生產(chǎn)、流通使用環(huán)節(jié)兒童化妝品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)是否違反《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》。還要重點(diǎn)排查該省在

• 進(jìn)口牙膏備案流程及注意事項(xiàng)

  隨著消費(fèi)者對(duì)牙齒健康的重視，進(jìn)口牙膏在中國(guó)市場(chǎng)受到越來(lái)越多的關(guān)注。然而，作為一種特殊的進(jìn)口商品，牙膏備案是**的一步。那么，進(jìn)口牙膏備案的流程是怎樣的呢？首先，需要準(zhǔn)備相關(guān)的文件，包括進(jìn)出口貨物報(bào)關(guān)單、進(jìn)口貨物檢驗(yàn)檢疫證明、進(jìn)口商品檢驗(yàn)檢疫備案證明等。接下來(lái)，需要到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦理進(jìn)口藥品備案登記，在此過(guò)程中，需要提供進(jìn)口牙膏的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、原產(chǎn)地、有效期等信息。同時(shí)，還需要提供

• 進(jìn)口非特化妝品備案審查要點(diǎn)

  與進(jìn)口非特化妝品許可制相比，“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性，還在產(chǎn)品是否屬于備案范圍，產(chǎn)品是否在境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)范圍，電子資料清晰度、一致性，配方中禁限用物質(zhì)是否**標(biāo)，產(chǎn)品名稱是否符合要求等方面進(jìn)行審查。進(jìn)口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點(diǎn)。**，查看系統(tǒng)內(nèi)各項(xiàng)資料是否為彩色掃描件，內(nèi)容是否清晰，是否可識(shí)別全部文字。除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書(shū)、官方證明文件及第三方證明

• 化妝品備案申報(bào)中常見(jiàn)的問(wèn)題

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(mén)（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 本