國家質(zhì)檢總局新規(guī)定：化妝品包裝要標注所有成分

時間：2023-06-02作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：262

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• 詞條

  詞條說明

• 申請保健食品注冊應(yīng)當提交下列材料

  申請保健食品注冊應(yīng)當提交下列材料： （一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （二）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （三）產(chǎn)品研發(fā)報告，包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等； （四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工

• 對《化妝品安全評估資料提交指南》的認識和思考

  《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）專門引入安全評估報告制度，明確規(guī)定注冊人、備案人在產(chǎn)品申請注冊或進行備案時提交安全評估資料。為引導(dǎo)化妝品行業(yè)提升化妝品安全評估能力和水平，推進化妝品安全評估制度有序?qū)嵤?024年4月22日國家藥監(jiān)局發(fā)布了《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》（2024年*50號）（以下簡稱《公告》），明確“對化妝品安全評估資料實施分類管理”“建立安全

• 國家藥監(jiān)局《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》（2021年*31號）

  化妝品注冊備案資料管理規(guī)定?**章? 總? 則**條? 為規(guī)范化妝品注冊備案管理工作，保證化妝品注冊、備案各項資料的規(guī)范提交，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)要求，制定本管理規(guī)定。*二條? 在*人民共和國境內(nèi)申請化妝品注冊或辦理備案時，應(yīng)當按照本管理規(guī)定的要求提交資料。*三條? 化妝品注冊人、備案人應(yīng)當

• 化妝品注冊備案申請常見問題解答

  化妝品常見問題解答?1.問：進口產(chǎn)品應(yīng)該提供什么樣的市售包裝？ 答：根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求，進口產(chǎn)品在提交許可申請時，需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義，**申請許可產(chǎn)品提交的市售包裝，是指國外上市銷售的包裝；進口延續(xù)申請時提交的市售包裝，是指在中國市場銷售的包裝。 2.問：復(fù)配原料該如何申報？ 答：復(fù)配原料（包括植物提取物）應(yīng)按復(fù)配物的形式申報，如“卡松”應(yīng)分別