申請保健食品注冊應當提交下列材料

時間：2019-03-24作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：106

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• 詞條

  詞條說明

• 進口化妝品注冊備案申報產品配方資料要求

  產品配方資料應符合下列要求：（一）應以表格形式在同一張表中提供包含原料序號、原料INCI名稱（**化妝品原料名稱）（國產產品除外）、標準中文名稱、百分含量、使用目的等內容的配方表，字號不小于小五號宋體；（二）應提供全部原料的名稱，實際含量以百分比計，并注明有效物含量（未注明者均以有效物含量**計）；復配原料必須以復配形式申報，并應標明各組分在其中的含量（以百分比計）；特殊情況，如含結晶水、原料

• 普通化妝品備案問答｜化妝品包裝標簽標注的合規指導

  1、問：《定量包裝商品計量監督管理辦法》（國家市場監督管理總局令*70號）什么時候開始施行？答：根據國家市場監督管理總局通知，《定量包裝商品計量監督管理辦法》（國家市場監督管理總局令*70號）2023年6月1日起施行。2005年5月30日原國家質量監督檢驗檢疫總局令*75號公布的《定量包裝商品計量監督管理辦法》同時廢止。2、化妝品標簽應如何標注凈含量？答：凈含量的標注由“凈含量”（中文）、數字和法

• 進行化妝品注冊或備案申請時，送檢樣品是否可以用試制樣品？

  進行化妝品注冊或備案申請時，送檢樣品是否可以用試制樣品？答：根據《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》*十一條“化妝品企業應當一次性向一家受理注冊或備案檢驗申請的檢驗檢測機構（以下簡稱一家檢驗檢測機構）提供產品檢驗所需的全部樣品。送檢樣品應當是包裝完整且未啟封的同一批號的市售樣品，送檢時尚未上市銷售的產品，可以為試制樣品。”

• 《化妝品檢查管理辦法（征求意見稿）》征求意見

  化妝品檢查管理辦法（征求意見稿）**章 總 則**條【立法目的】 為規范化妝品檢查工作，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品生產經營監督管理辦法》等有關法規、規章，制定本辦法。*二條【適用范圍】 負責藥品監督管理的部門對在*人民共和國境內的化妝品生產經營者遵守法律法規、強制性國家標準、技術規范和化妝品注冊或者備案資料載明的技術要求等情況開展檢查，適用本辦法。*三條【基本原