兩種保健食品原料備案產品劑型及技術要求發布

時間：2023-10-07

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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國家藥監局答復全國《關于優化〈化妝品監督管理條例〉配套法規文件制定的提案》
全國工商聯：你單位提出的《關于優化〈化妝品監督管理條例〉配套法規文件制定的提案》收悉，現就提案提出的有關問題答復如下：化妝品作為滿足人們對美的需求的消費品，直接作用于人體，其質量安全關系人民群眾健康。**以來，我國化妝品產業迅速發展。據統計，截至2021年底，持有化妝品生產許可證的企業**過5000家，化妝品注冊備案產品數量達到160余萬個。我國是僅次于美國的**國別*二大化妝品市場，近年來市場
新原料境內責任人授權書到期了怎么辦？
根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定，境內責任人授權書所載明的授權期限到期后，應當在授權期限屆滿前30日內重新提交延長授權期限的授權書或按要求辦理境內責任人變更。
化妝品申報批文后可否更改配方
化妝品申報獲得批文后可否更改配方？?按照《化妝品衛生監督條例》規定，染發類化妝品為特殊用途化妝品，必須**批準文號（批件）后方可生產。根據化妝品行政許可受理相關規定，配方變更或可能涉及化妝品安全性的其他變更，應當按照新產品重新申報。在國家藥品監督管理局《關于30批次化妝品不合格及3批次化妝品復檢合格的通告》（2018年*118號）中，部分染發類產品不合格的原因是實際檢出成分與批件配方或標
如何注冊進口特殊化妝品
想要在中國銷售進口特殊化妝品，首先需要完成注冊。本文將介紹注冊的流程及所需材料，并提供一些注意事項。首先，需要向國家食品藥品監督管理局提交申請，包括進口特殊化妝品的產品名稱、產品說明、生產企業等信息。同時，還需要提供進口產品的原產地證明、產品批準證書等相關文件。其次，需要進行產品備案，包括產品的成分、功能、使用范圍等信息。另外，還需要與國內的代理商簽署授權協議，確保產品的合法銷售。最后，需要在進貨