化妝品備案注冊時境內責任人開通用戶權限答疑

時間：2023-09-14

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
保健食品名稱中通用名申報與審評要求
保健食品名稱中通用名申報與審評要求1．通用名應以產品原料名稱來命名。原料名稱應與國家標準規(guī)定的內容一致；沒有國家標準的，應與地方標準、行業(yè)標準等規(guī)定的內容一致。如“田七”應規(guī)范為“三七”。2．通用名以原料簡稱命名的，其簡稱不能產生歧義、誤導，或組合成違反其他命名規(guī)定的含義。如靈芝、丹參，不宜簡稱為“靈丹”。3．保健食品原料為單一原料的，應以原料名稱或原料名稱簡稱為通用名。4．保健食品為多種原料復配
普通化妝品備案資料整理環(huán)節(jié)常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇
一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內責任人的相應信息不一致，未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件，未提供原經檢驗機構確認的配方等資
一條進口非特備案公告，改變中國化妝品市場格局！
昨日（11月9日），國家藥品監(jiān)督管理局在官網發(fā)布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告（2018年*88號）》。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品申報咨詢，20年專業(yè)機構。該公告“官宣”了自11月10日起，進口非特殊用途化妝品備案（以下簡稱“進口非特備案”）將**在全國范圍內實施。以往國家藥監(jiān)部門負責受理進口非特殊用途化妝品行政許可申請的歷史，將成為過去。這一非特
哪些化妝品注冊人、備案人需要*境內責任人？
問：哪些化妝品注冊人、備案人需要*境內責任人？答：化妝品注冊人、備案人在境外的，應當在我國境內*境內責任人，辦理化妝品注冊備案，協(xié)助開展化妝品不良反應監(jiān)測、實施產品召回。境外注冊人、備案人委托境內化妝品生產企業(yè)生產化妝品的，該化妝品為國產化妝品，但由于注冊人、備案人在境外，需要*境內責任人；境內注冊人、備案人委托境外化妝品生產企業(yè)生產化妝品的，該化妝品為進口化妝品，但由于注冊人、備案人在境內