潔凈度檢測儀器

時間：2022-01-21作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：3702

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• 詞條

  詞條說明

• GMP環境檢測 藥品GMP車間潔凈室驗收

  GMP環境檢測 藥品GMP車間潔凈室驗收檢測參數：風量（換氣次數）或風速、靜壓差、懸浮粒子數、氣流模式、溫度、相對濕度、噪音、照度高效過濾器（PAO）檢漏、自清洗時間、臭氧濃度公司是具有資質的第三方潔凈室檢測機構（電話：021-）。一般要求具備全面的清潔相關檢測能力。可用于制藥GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包材車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普通實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/

• 【醫院潔凈環境檢測】醫院病房環保檢測監測哪些項目

  醫院環境的消毒：對不同的區域和環境，要求也不同。醫院環境分4類， I，II，III，IV， I類，層流潔凈手術室，層流潔凈病房，空氣要求≤10cfu/m3，物表≤5 cfu/cm2，醫護人員手≤5 cfu/cm2。 II類，普通手術室，產房，嬰兒室， 早產兒 室，普通隔離室， 供應室 無菌區，燒傷病房， 重癥監護 病房，空氣≤200cfu/m3，物表≤5cfu/cm2，醫護人員手≤5cfu/cm2

• GMP規范對無菌產品潔凈度檢測的要求

  (1)為確認A級潔凈區的級別，每個采樣點的采樣量不得少于1立方米。A級潔凈區空氣懸浮粒子的級別為ISO 4.8，以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準。B級潔凈區(靜態)的空氣懸浮粒子的級別為ISO 5，同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對于C級潔凈區(靜態和動態)而言，空氣懸浮粒子的級別分別為ISO 7和ISO 8。對于D級潔凈區(靜態)空氣懸浮粒子的級別為ISO 8。(2)在確認級別時，應當使用采樣

• 發熱門診院感檢測 加強疫情防控期間發熱門診和院感防控管理

  發熱門診院感檢測 加強疫情防控期間發熱門診和院感防控管理0 1嚴格發熱門診管理要求全市各醫療機構特別是設發熱門診的79家醫療機構（含*6家），對就診的發熱人員全部進行新冠病毒核酸和抗體檢測以及CT和血常規檢測（簡稱1+3檢查），進一步加強相關流行病學史問詢，特別是近14日內有無去過新發地等農貿市場等場所。在等待檢驗檢查結果期間，患者要就地嚴格規范管理。要求各醫療機構的發熱門診，不得拒診；未經衛生