詞條
詞條說(shuō)明
iso9001認(rèn)證質(zhì)量認(rèn)證體系認(rèn)證涉及面是ISO認(rèn)證中較多的,乃至比ISO14001和OHSAS18001都需要高。一些生產(chǎn)制造企業(yè)既要做ISO認(rèn)證,又由于一些客觀性的緣故不可以達(dá)到具體必須導(dǎo)致了認(rèn)證的困局,下邊小編就舉一個(gè)印刷領(lǐng)域的事例吧!以前小編做了一家印刷領(lǐng)域的ISO9001認(rèn)證,企業(yè)是生產(chǎn)制造的企業(yè),在印刷領(lǐng)域中實(shí)際上企業(yè)的經(jīng)營(yíng)規(guī)模在本地也算非常大的,老總自身也是對(duì)ISO認(rèn)證較為認(rèn)同,可是
緊固件CE認(rèn)證簡(jiǎn)介緊固件辦理CE認(rèn)證時(shí),將按照歐盟新建材CPR法規(guī)(305/2011/EU)進(jìn)行認(rèn)證,按照結(jié)構(gòu)和用途的不同,將選擇不同的標(biāo)準(zhǔn)和風(fēng)險(xiǎn)類別。緊固件在辦理CE認(rèn)證時(shí),需有歐盟建材CPR法規(guī)授權(quán)的歐盟公告機(jī)構(gòu)(Notify Body)才能簽發(fā),國(guó)內(nèi)簽發(fā)或者無(wú)授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)的證書(shū)是無(wú)效的。另外對(duì)于一些用于承壓設(shè)備上的緊固件,將按照歐盟承壓材質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)EN10204簽發(fā),企業(yè)在辦理PED 4.3后
ISO13485中文叫“醫(yī)療器械?質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288),對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到*有效起到了很好的促進(jìn)作用。?2017年11月為止的執(zhí)行版
ISO9001-這七種情形將被列入認(rèn)證領(lǐng)域嚴(yán)重違法失信名單(一)
一、關(guān)于列入認(rèn)證領(lǐng)域嚴(yán)重違法失信名單的市場(chǎng)主體違反法律、行政法規(guī)規(guī)定,性質(zhì)惡劣、情節(jié)嚴(yán)重、社會(huì)危害較大,受到市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)較重行政處罰的認(rèn)證領(lǐng)域市場(chǎng)主體,由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)依照*44號(hào)令的相關(guān)規(guī)定列入嚴(yán)重違法失信名單,通過(guò)國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)公示,并實(shí)施相應(yīng)管理措施。上述認(rèn)證領(lǐng)域市場(chǎng)主體包括:認(rèn)證機(jī)構(gòu);認(rèn)證人員;認(rèn)證機(jī)構(gòu)資質(zhì)的申請(qǐng)人;申請(qǐng)或者**強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu);申請(qǐng)或者**強(qiáng)制
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